腸系膜脂膜炎(mesentericpanniculitis ,MP)呈以慢性炎性細(xì)胞浸潤、脂肪壞死和纖維組織增生形成“假腫瘤結(jié)節(jié)”為特征的疾病。可發(fā)生于任何年齡,最常見于50~60歲,男:女比例為1.5~1.8 :1. 0。90%以上病人累及小腸系膜,偶累及乙狀結(jié)腸系膜。 MP病因不十分明確,大多數(shù)為原因不明的特發(fā)性病變,部分MP與腹部手術(shù)、外傷、感染(除外胰腺炎)、潰瘍病和局部缺血等所引起腸系膜損傷后的非特異性反應(yīng)有關(guān)。據(jù)統(tǒng)計(jì)30%MP 病人與惡性腫瘤有關(guān)(其中50%為淋巴瘤),如慢性粒細(xì)胞性白血病和骨髓瘤、胸膜間皮瘤,子宮漿液性乳頭狀腺癌等。另有報道MP是自身免疫性疾病。還與特發(fā)性腹膜后纖維化、多發(fā)性軟骨炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡,Weber2、Christian病和Gardner’s綜合癥有關(guān)。 臨床表現(xiàn) 腹痛早期較輕,以右下腹為主,性質(zhì)為隱痛,反復(fù)發(fā)作,可忍受,不轉(zhuǎn)移,不放射他處。有時可觸及包塊,伴有腹脹、惡心、嘔吐。后期出現(xiàn)腸梗阻時,腹痛劇烈,性質(zhì)為絞痛。當(dāng)腸系膜血管絞窄時,可出現(xiàn)腸段壞死、化膿性腹膜炎,腹痛呈持續(xù)性,有腹膜刺激征表現(xiàn)。 實(shí)驗(yàn)室檢查 部分表現(xiàn)白細(xì)胞升高、血沉加快、缺鐵性小紅細(xì)胞性貧血、低白蛋白血癥和C反應(yīng)蛋白(CRP) 升高。 ※病理
※影像診斷 腸系膜脂膜炎術(shù)前最有用的檢查方法是影像診斷,其中最重要的是腹部CT和MRI。超聲和普通X線檢查能直接或間接顯示病變,但敏感性低。 CT是診斷腸系膜脂膜炎的有效方法,可明確顯示病變的范圍,提示病變?yōu)榱夹缘模瑢τ惺中g(shù)指征的病例可于術(shù)前準(zhǔn)確定位。通常以炎性細(xì)胞浸潤、脂肪壞死和纖維化的程度不同,CT表現(xiàn)各異。
霧狀腸系膜,內(nèi)可見大小不等的結(jié)節(jié)影及散在纖維條縮影。 冠狀面重建圖象顯示霧狀腸系膜,內(nèi)可見大小不等的結(jié)節(jié)影及散在纖維條縮影 腸系膜根部軟組織塊影,可見脂環(huán)征
MRI表現(xiàn) 其它表現(xiàn)基本與CT類似??娠@示顯示病變纖維組織和評價血管是否受累
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