阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）是臨床常見(jiàn)的慢性阻塞性睡眠疾病。本研究旨在利用生物信息學(xué)分析確定OSA患者和健康對(duì)照者之間差異表達(dá)的微小RNA（miRNAs）。

研究收集了OSA患者和健康對(duì)照者的血清樣本。使用microT-CDS 和TargetScan數(shù)據(jù)庫(kù)預(yù)測(cè)的差異表達(dá)miRNA的靶基因，并選擇常見(jiàn)的基因。使用STRING來(lái)評(píng)估許多種共表達(dá)的關(guān)系。此外，研究人員利用這些潛在的miRNA對(duì)和共表達(dá)的關(guān)系通過(guò)Cytoscape軟件構(gòu)建了一個(gè)調(diào)節(jié)共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)。最后使用FunRich進(jìn)行microRNA靶基因的功能分析。

結(jié)果，研究人員確定了OSA患者和健康對(duì)照者之間差異表達(dá)的104個(gè)miRNA。預(yù)測(cè)了6621個(gè)潛在的靶基因，最終選擇119個(gè)靶基因。構(gòu)建調(diào)節(jié)共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)，包括23個(gè)差異表達(dá)的microRNA和18個(gè)最相關(guān)的潛在的靶基因。差異表達(dá)的miRNA，如hsa-miR-485-5p、hsa-miR-107、hsa-miR-574-5p和hsa-miR-199-3p，可能參與了OSA的發(fā)生。靶基因CAD也可能與OSA密切相關(guān)。

總之，該研究結(jié)果為OSA的發(fā)病機(jī)制，以及疾病的診斷、預(yù)防和治療提供了依據(jù)。然而，仍需要進(jìn)一步的研究來(lái)驗(yàn)證這些結(jié)果。