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      一種治療偏癱的藥物的制作方法

       順勿喜逆勿憂 2017-12-14

      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種治療偏癱的藥物,具體而言是以中草藥為主要原料的中西藥合劑,本發(fā)明還涉及該藥物的制備方法。
      偏癱是一種缺血缺氧性腦血管病。目前國內(nèi)外已有不少治療該病的藥物。一類是純中藥,如華陀再造丸、消栓通沖劑等。另一類為西藥,如脈通注射液、腦通、腦復(fù)康等。這些藥物大多只有改善腦循環(huán)作用,部分有營養(yǎng)腦細(xì)胞作用,因此治療效果尚不夠理想。
      本發(fā)明的目的是要提供一種既具有改善腦循環(huán)、營養(yǎng)腦細(xì)胞、還有降血脂、降血粘度和延緩衰老作用的治療偏癱的藥物。
      本發(fā)明的另一目的是提供該治療偏癱藥物的制備方法。
      本發(fā)明的解決方案是綜合利用中草藥、西藥和微量元素,制成中西藥結(jié)合的沖劑。
      本發(fā)明的藥物是由下述重量配比的原料制成的藥劑葛根 50—55 焦山楂 20—23草決明 15—17 葡萄糖酸鋅 0.02—0.04亞硒酸鈉 0.01—0.03腺苷B126.5—7.5維生素C1.5—2.1 維生素B10.015—0.025本發(fā)明藥物的最佳重量配比是葛根 54 焦山楂 21草決明 16 葡萄糖酸鋅 0.03亞硒酸鈉 0.02 腺苷B127 維生素 C2 維生素B10.0 2將上述各組份原料制成本發(fā)明藥物的生產(chǎn)方法是先取葛根、草決明水煮兩次,濾過,合并濾液、濃縮;另取焦山楂熱浸兩次,濾過,合并濾液,濃縮;將以上兩濃縮液合并加入濃度90—95%的乙醇至醇沉濃度55—65%,放置后沉淀,濾除雜質(zhì),回收乙醇,濃縮后加入其它成份,再加入輔料蔗糖與糊精,制成沖劑。
      本發(fā)明藥物既有所選中草藥對改善腦循環(huán)、降血脂、降血粘度的治療作用,又有營養(yǎng)物質(zhì)對腦細(xì)胞的營養(yǎng)作用,更有硒、鋅等微量元素對活性物質(zhì)生物合成及釋放的催化作用。因此臨床治療效果顯著,經(jīng)對3000余例偏癱病人以本藥物1日兩次,每次24g,10天一程進(jìn)行治療,總有效率為96.7%,其效果明顯優(yōu)于治療缺血性腦血管病藥物脈通注射液,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,其P值<0.05。
      實(shí)施例,按下述配比稱取原料(千克)葛根 53.5焦山楂21.4 草決明 16葡萄糖酸鋅 0.03亞硒酸鈉 0.02 腺苷B127.1維生素C1.7 維生素B10.017生產(chǎn)方法如下先將葛根、草決明水煮兩次,第一次1.5小時,第二次1小時,濾過,合并濾液,濃縮;將焦山楂熱浸兩次,每次1小時,濾過,合并濾液,濃縮,將兩濃縮液合并加入濃度90—95%的乙醇至醇沉濃度55—65%,放置24小時,沉淀,濾除雜質(zhì),回收乙醇,濃縮后加入葡萄糖酸鋅、亞硒酸鈉、腺苷B12、維生素C、維生素B1,再加入輔料蔗糖和糊精(蔗糖與糊精重量比2∶1),制成沖劑。
      權(quán)利要求
      1.一種治療偏癱的藥物,其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的藥劑葛根 50—55 焦山楂 20—23草決明15—17 葡萄糖酸鋅 0.02—0.04亞硒酸鈉 0.01—0.03腺苷B126.5—7.5維生素C 1.5—2.1 維生素B10.015—0.025
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療偏癱的藥物,其中各原料的重量配比是葛根54焦山楂21 草決明16 葡萄糖酸鋅0.03亞硒酸鈉0.02 腺苷B127 維生素C2 維生素B10.02
      3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述治療偏癱的藥物的制備方法,其特征在于是取葛根、草決明水煮兩次、濾過、合并濾液,濃縮,另取焦山楂熱浸兩次,濾過,合并濾液,濃縮,將以上兩濃縮液合并加入濃度90—95%的乙醇,放置,沉淀,濾除雜質(zhì),回收乙醇,濃縮后加入葡萄糖酸鋅、亞硒酸鈉、腺苷B12、維生素C、維生素B1,再加入輔料蔗糖與糊精,制成沖劑。
      全文摘要
      本發(fā)明是一種治療偏癱的藥物及其制備方法,它是以中草藥葛根、焦山楂、草決明和葡萄糖酸鋅、亞硒酸鈉及腺苷B12、維生素C、維生素B1等營養(yǎng)物質(zhì)及微量元素為原料,將其中的中草藥經(jīng)水煮、熱浸、過濾、濃縮,再醇提取有效成份后加入其它成份和輔料制成的沖劑,其治療效果優(yōu)于現(xiàn)有藥物,臨床使用有效率為96.57%。
      文檔編號A61K31/706GK1279990SQ0011934
      公開日2001年1月17日 申請日期2000年6月30日 優(yōu)先權(quán)日2000年6月30日
      發(fā)明者劉名順 申請人:劉名順

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