由滁州市第一人民醫(yī)院影像科提供

鞍區(qū)占位

2018年02月14日

女，51歲。突然記憶力減退4、5天，神經性耳鳴十余年，右側明顯。

垂體瘤是一組從垂體前葉和后葉及顱咽管上皮殘余細胞發(fā)生的腫瘤。以前葉的腺瘤占大多數，來自后葉者很少見。是常見的顱內良性腫瘤。

臨床上有明顯癥狀者約占顱內腫瘤的10%。男性略多于女性，垂體瘤通常發(fā)生于青壯年時期，常常會影響患者的生長發(fā)育、生育功能、學習和工作能力。臨床表現為激素分泌異常癥群、腫瘤壓迫垂體周圍組織的癥群、垂體卒中和其他垂體前葉功能減退表現。

垂體瘤系腦外腫瘤，有完整包膜，呈圓形或分葉狀，與周圍組織有清楚界限。腫瘤向上生長可穿破鞍隔侵入鞍上池，并可突入第三腦室內；腫瘤向下生長可膨入蝶竇內；腫瘤向兩側發(fā)展可壓迫海綿竇。較大腫瘤常因缺血或出血而發(fā)生中心壞死或囊變，偶見鈣化。

分類：

按腫瘤直徑大小分類

1.≤1cm者稱為微腺瘤；

2.1～4cm為大腺瘤； 

3.>4cm為巨大腺瘤。

按生物學行為分類

分為侵襲性垂體腺瘤與非侵襲性垂體腺瘤。

侵襲性垂體腺瘤 定義為“生長突破其包膜并侵犯硬腦膜、視神經、骨質等毗鄰結構的垂體腺瘤”。它是介于良性垂體腺瘤和惡性垂體癌之間的腫瘤，其組織學形態(tài)屬于良性，生物學特征卻似惡性。侵襲性與非侵襲性垂體腺瘤的臨床表現、預后均明顯不同。侵襲性垂體腺瘤的壞死、卒中、囊變發(fā)生率明顯高于非侵襲性垂體腺瘤。

按功能學分類

分為功能性垂體瘤和無功能性垂體瘤，

據瘤細胞分泌的激素將功能性垂體瘤再進一步分為PRL瘤，GH瘤，ACTH瘤，TSH瘤，LH/FSH瘤及混合瘤和未分類腺瘤等。此分類法在臨床中最為常用。

影像學表現：

平片：蝶鞍擴大呈氣球樣，鞍底下陷，鞍背后移、豎直。

CT：鞍內、鞍上池等密度腫塊；腫瘤中心可有出血、壞死囊變；蝶鞍擴大，鞍底下陷；增強后強化明顯。

MR：鞍內腫塊， T1W等信號，T2W等高信號，腫瘤內部發(fā)生壞死囊變及出血時，信號不均勻，亞急性及慢性出血由于正鐵血紅蛋白形成，T1W及T2W均為高信號。增強后腫瘤實性部分強化明顯。侵襲性垂體瘤常向鞍上、鞍下、鞍旁和鞍前后擴展，呈橢圓形或呈“腰身征”。