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      “她”已經(jīng)成為死亡率最高的婦科惡性腫瘤,CA125 HE4聯(lián)合檢測刻不容緩!

       xp98sk 2018-12-05
      卵巢癌是婦科常見的惡性腫瘤,死亡率居婦科惡性腫瘤之首。


      由于卵巢癌的臨床癥狀不明顯,早期腫瘤在盆腔檢查中難以察覺,導(dǎo)致70%-75%的卵巢癌患者在確診時已屬晚期,并已擴散到其他器官,錯過了最佳治療時機,卵巢癌因此被稱為“沉默的殺手。


       

      因此,早期診斷是改善卵巢癌患者預(yù)后的關(guān)鍵。

       

      目前,臨床上常用的卵巢癌篩查方法包括卵巢癌標志物的血清學(xué)檢測、經(jīng)陰超聲(TVU)為代表的影像學(xué)檢查等。其中,血清學(xué)腫瘤標志物(主要是CA125、HE4)的檢測由于簡便、快捷且無侵入性,在臨床上得以廣泛應(yīng)用。

       

      經(jīng)典指標——CA125

      CA125是一種來源于胚胎發(fā)育期體腔上皮的大分子糖蛋白,其在卵巢癌臨床診斷中的應(yīng)用已達30余年,被認為是目前卵巢癌生物標志物檢測的“金標準”。臨床上當發(fā)現(xiàn)盆腔腫塊伴CA125升高時,尤其對于絕經(jīng)后婦女,應(yīng)考慮卵巢癌可能。Medeiros等[1]的一項系統(tǒng)性回顧顯示,CA125對卵巢癌診斷的靈敏度達80%。


      在治療反應(yīng)評價、預(yù)后評估及復(fù)發(fā)監(jiān)測領(lǐng)域,CA125同樣具有較高的應(yīng)用價值[2]:

      1

      在一項2192例上皮性卵巢癌的薈萃分析中,以500 KU/L為界預(yù)測滿意手術(shù)的敏感性為 68.9%,特異性63.2%。Gemer等的研究中,以術(shù)前CA125 400 KU/L為界,預(yù)測準確性同樣達到62%。

      2

      大量臨床研究證實,CA125反應(yīng)能良好反映疾病狀況和化療效果,作為療效評價的獨立指標,已被廣泛接受 ,并與UICC和WHO標準一同應(yīng)用于臨床。

      3

      一項總結(jié)多項GOG臨床試驗的研究顯示 ,卵巢癌治療前CA125增高1倍 ,疾病進展的危險度增加7%。也有報道在化療第二/三療程時,血清CA125未達正常(<35><>


      然而CA125作為卵巢檢測“金標準”也并不完美,CA125在I期卵巢癌中陽性率很低,僅30%-50%;此外還存在組織特異性差,受絕經(jīng)狀態(tài)影響大等缺點。

       

      更優(yōu)性能——HE4

      HE4即人附睪蛋白4,其最早發(fā)現(xiàn)于人的附睪遠端上皮細胞中,屬于乳清酸性蛋白家族。相比于CA125,后起之秀HE4的指標性能可能更具優(yōu)勢:


      1

      HE4在早期卵巢癌的檢測性能顯著優(yōu)于CA125及其他標志物。Montagnana等[3]研究發(fā)現(xiàn) HE4的釋放要比CA125早,其在早期卵巢惡性腫瘤中診斷的敏感度遠高于CA125(82.7%/45.9%)。Havrilesky等[4]的研究也有一致的結(jié)果,HE4對I/II期卵巢癌的靈敏度達62%-83%,顯著高于CA125(45.9%)及其他卵巢癌標志物。

      2

      HE4的特異性更佳,Schummer等[5]的研究發(fā)現(xiàn)HE4 mRNA在卵巢癌組織中高表達,而在癌旁組織中不表達;

      3

      HE4很少在良性婦科疾病中有顯著升高,故能更好的區(qū)分良惡性。如Moore等人[6]的研究顯示,HE4水平僅在3%的子宮內(nèi)膜異位癥患者有升高,而CA125的陽性率則高達65%。據(jù)Moore等[7]的研究結(jié)果,HE4診斷卵巢癌的靈敏度顯著優(yōu)于CA125(72.9% vs 43.3%,SPE=95%)及SMRP、HE4等多種卵巢癌標志物。

      4

      HE4的臨床應(yīng)用面更廣,其檢測也更方便。不同于CA125,HE4檢測不受女性絕經(jīng)狀態(tài)的影響,對于絕經(jīng)前女性其檢測可在月經(jīng)周期的任意階段進行,甚至不受激素治療的影響。

       

      當然,HE4也并非全能,在部分已確診卵巢癌(常見于粘蛋白型卵巢癌或生殖細胞型卵巢癌)的患者中,HE4可能并無水平異常;HE4的檢測特異性同樣未達到100%,HE4在子宮內(nèi)膜癌中也有較高陽性率[8]。因此,HE4在卵巢癌篩查診斷中的應(yīng)用依然存在較大的局限性。


      卵巢癌篩查是否有更好的策略呢?

      CA125+HE4——聯(lián)合檢測!

       

      CA125與HE4的聯(lián)合檢測,尤其是在兩指標基礎(chǔ)上算出的風險預(yù)測模型(ROMA指數(shù)、RMI-II等)或許是更佳的篩查策略。

       

      CA125與HE4的表達相互獨立,兩者在卵巢癌患者中的分布具有顯著差異。例如,Wong等人[9]的研究顯示,CA125陰性的卵巢癌患者中仍有32%的HE4陽性;Zheng等人[10]發(fā)現(xiàn)卵巢癌患者中,66.67%的CA125陰性樣本呈HE4陽性,而同時88.0%的CA125陽性樣本為HE4陰性。此外有研究認為[11],在子宮內(nèi)膜樣癌組,CA125 的陽性率顯著低于HE4,而在粘液性腺癌組,CA125的陽性率則顯著高出HE4。因此,兩指標可互為補充,從而增大卵巢癌的檢出。

       

      為了充分應(yīng)用現(xiàn)有卵巢癌檢測指標的準確性,大量學(xué)者提出了ROMA的概念。

       

       

      ROMA指數(shù)是對HE4和CA125采用特定的公式計算得到的值。公式綜合了絕經(jīng)狀態(tài)參數(shù),同時降低了單一因素所致的假陽性率,因此其診斷靈敏度和特異性相比任一單項的檢測均有顯著提高。

       

      Molina等[12]研究顯示,HE4診斷卵巢癌的靈敏度、特異度、AUC值分別為79.3%、98.9%、0.936,CA125的對應(yīng)值分別為82.9%、70.9%、0.853,而ROMA的相應(yīng)值為90.1%、87.7%、0.952(如下圖)。同時Anton等、Kalapotharakos等及Sandri等的研究均得到了類似的結(jié)論。國內(nèi)的研究結(jié)果也多與這些研究結(jié)果一致。目前ROMA指數(shù)已經(jīng)被 FDA 批準用于女性盆腔包塊的診斷和鑒別診斷。

       

      CA125、HE4、ROMA指數(shù)的靈敏度、特異度及AUC值比較

       

      ROMA指數(shù)通過將盆腔腫塊患者分為罹患卵巢癌的高危和低危人群,為臨床上卵巢癌的早發(fā)現(xiàn)、早診治以及提高卵巢癌患者的預(yù)后提供了新的路徑。

       

      結(jié)語

      盡管多年來卵巢癌篩查的技術(shù)方法不斷發(fā)展,但目前沒有一種單一篩查的模式可以作為一種理想的篩查方法。近年來陸續(xù)新發(fā)現(xiàn)了多種卵巢癌相關(guān)血清標志物,如SMRP、Opn、CA725、B7-H4等,但均不能達到臨床應(yīng)用要求。

       

      因此,CA125與HE4的聯(lián)合檢測以及在此基礎(chǔ)上ROMA指數(shù)的模型計算仍然是目前最簡單高效的卵巢癌早期篩查手段之一。

       

       

      透景生命在高端體外診斷檢測領(lǐng)域潛心多年,持續(xù)專注于產(chǎn)品的研發(fā)創(chuàng)新和品質(zhì)提升,腫瘤標志物系列產(chǎn)品項目齊全,上述卵巢癌兩項標志物CA125及HE4均被覆蓋。

       

      其中全自動流式熒光平臺(TESMI)上的腫標檢測由于具有多重聯(lián)檢優(yōu)勢,一次檢測可出7項結(jié)果,檢測速度高達840 T/h?;瘜W(xué)發(fā)光平臺的腫瘤標志物檢測采用吖啶酯發(fā)光,打破進口免疫平臺封閉性,開發(fā)出可兼容雅培ARCHITECT i2000SR的21項指標,溯源至雅培,質(zhì)量過硬。

       

      產(chǎn)品熱線:400-035-8689


      參考文獻:


      [1] Medeiros L R, Rosa M I D, Bozzetti M C. Accuracy of CA 125 in the diagnosis of ovarian tumors: A quantitative systematic review[J]. European Journal of Obstetrics Gynecology & Reproductive Biology, 2009, 142(2):99-105.


      [2] 王新宇, 謝幸. CA125在卵巢癌臨床實踐中的應(yīng)用現(xiàn)狀與挑戰(zhàn)[J]. 中華醫(yī)學(xué)雜志, 2012, 92(15):1078-1079.


      [3] Montagnana M, Lippi G, Ruzzenente O, et al. The utility of serum human epididymis protein 4 (HE4) in patients with a pelvic mass[J]. Journal of Clinical Laboratory Analysis, 2010, 23(5):331-335.


      [4] Havrilesky L J, Whitehead C M, Rubatt J M, et al. Evaluation of biomarker panels for early stage ovarian cancer detection and monitoring for disease recurrence.[J]. Gynecologic Oncology, 2008, 110(3):374-382.


      [5] Schummer M, Ng W V, Bumgarner R E, et al. Comparative hybridization of an array of 21,500 ovarian cDNAs for the discovery of genes overexpressed in ovarian carcinomas[J]. Gene, 1999, 238(2):375-385.


      [6] Moore R G, Miller M C, Steinhoff M M, et al. Serum HE4 levels are less frequently elevated than CA125 in women with benign gynecologic disorders[J]. American Journal of Obstetrics & Gynecology, 2012, 206(4):351.e1-351.e8.


      [7] Moore RG, Brown AK, Miller MC, et al. The use of multiple novel tumor biomarkers for the detection of ovarian carcinoma in patients with a pelvic mass[J]. Gynecologic Oncology, 2008, 108(2):402-408.


      [8] Kalogera E,Scholler N,Powless C, et al. Correlation of serum HE4 with tumor size and myometrial invasion in endometrial Cancer[J]. Gynecol Oncol,2012,124( 2) : 270-275.


      [9] Wong YL, Dali AZ, Mohamed RI, Jamal R, Mokhtar NM. Potential molecular signatures in epithelial ovarian cancer by genome wide expression profiling. Asia Pac J Clin Oncol. 2014


      [10] Zheng L E, Qu J Y, He F. The diagnosis and pathological value of combined detection of HE4 and CA125 for patients with ovarian cancer[J]. Open Medicine, 2016, 11(1):125-132.


      [11] 陳燕, 林鶯鶯, 鄭瑜宏,等. 血清HE4、CA125和ROMA指數(shù)評估卵巢癌風險性的初步評價[J]. 中國免疫學(xué)雜志, 2013, 29(2):168-174.


      [12] Molina R, Escudero J M, Aug?? J M, et al. HE4 a novel tumour marker for ovarian cancer: comparison with CA 125 and ROMA algorithm in patients with gynaecological diseases[J]. Tumor Biology, 2011, 32(6):1087-1095.

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