地下水導(dǎo)則中增加了對地下水中八大離子檢測的要求，其主要作用：一是查明地下水化學類型，二是查驗監(jiān)測結(jié)果準確性。

一般情況下，按照陰陽離子平衡關(guān)系做一般檢查。檢驗方法如下：

其中：E為相對誤差，m_c和m_a分別是陰陽離子的毫克當量濃度（meq/L）。Na⁺、K⁺為實測值，E應(yīng)小于正負5%，如果Na⁺+K⁺為計算值，E應(yīng)為零或接近零。

一般情況下，檢測結(jié)果為質(zhì)量濃度ρ（B）mg/L，陰陽離子的相對誤差，根據(jù)上式，須將質(zhì)量濃度除以其分子量轉(zhuǎn)化為摩爾濃度c（mmol/L），然后乘以各自帶的電荷數(shù)，計算得到毫克當量濃度。陰陽離子各取毫克當量濃度總和，代入上式進行計算，得出相對誤差。

例如，下表給出了某地下水監(jiān)測結(jié)果。

監(jiān)測結(jié)果中，K⁺、Na⁺、Ca²⁺、Mg²⁺的質(zhì)量濃度分別為3.33、73.0、168.7、69.9 mg/L；陰離子HCO₃^-、CO₃^2-、Cl^-、SO₄^2-、NO₃^-的質(zhì)量濃度分別為451.5、0.0、194.3、134.0、138.0 mg/L；將其質(zhì)量濃度除以其分子量然后乘以帶電荷數(shù)，可以得到毫克當量濃度 (meq/L)： 

具體公式為：

毫克當量(meq/L)=質(zhì)量濃度（mg/L）×離子的化合價÷離子的原子量

最終結(jié)果：K⁺、Na⁺、Ca²⁺、Mg²⁺分別為0.085、3.174、8.420、5.750，共計17.429 meq/L；陰離子HCO₃^-、CO₃^2-、Cl^-、SO₄^2-分別為7.400、0.000、5.480、2.790，共計15.670 meq/L。相對誤差：

計算出的E比5%大，主要是由于監(jiān)測結(jié)果中硝酸鹽的濃度較高，導(dǎo)致地下水中的硝酸鹽含量較高，致使利用八大離子做陰陽離子平衡出現(xiàn)了較大的偏差。若包含NO3-的2.225 meq/L，陰離子共計17.895 meq/L，相對誤差：

總體檢驗效果較好。

另一方面，利用碳酸平衡關(guān)系檢驗數(shù)據(jù)。根據(jù)碳酸平衡理論，pH<8.34 時分析結(jié)果中不應(yīng)出現(xiàn)CO₃^2－，因為在這樣的pH條件下，常規(guī)方法，檢測不出微量的CO₃^2－。同理pH>8.34 時分析結(jié)果中不應(yīng)出現(xiàn)H₂CO₃。如不符合上述情況，說明pH或CO₃^2－和H₂CO₃的測定有問題。以上算例中，未出現(xiàn)CO₃^2－，結(jié)果符合碳酸平衡關(guān)系。

由以上分析可以得出兩個結(jié)論：

第一，一般在地下水中（除受污染較為嚴重或其他特殊組分含量較高等的地下水），地下水導(dǎo)則中要求的八大離子濃度占比相對較高，其陰陽離子平衡檢驗可以有效的檢驗地下水監(jiān)測結(jié)果是否合理；

第二，若出現(xiàn)偏差較大可能的原因有兩個，一是地下水可能受到了污染或者其含有特殊高含量的組分（本次舉例的地下水中硝酸鹽含量較高，占陰離子比達到12.44%），二是監(jiān)測結(jié)果存在數(shù)據(jù)失真的現(xiàn)象，可能是檢測不當?shù)仍蛟斐?，不?yīng)作為環(huán)評的依據(jù)。