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      一種防治關(guān)節(jié)炎的藥物的制作方法

       劉雁輝 2019-02-11
      專利名稱:一種防治關(guān)節(jié)炎的藥物的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種預(yù)防和治療關(guān)節(jié)炎的藥物組合物,特別是一種以植物中草藥或其提取物為原料的一種防治關(guān)節(jié)炎的藥物。
      背景技術(shù)
      關(guān)節(jié)炎屬臨床難治病癥之一,發(fā)病與遺傳、感染、自身免疫、內(nèi)分泌等因素有關(guān),屬中醫(yī)“頑痹”、“厲節(jié)風(fēng)”等范疇。中醫(yī)藥對(duì)本病已有較早的認(rèn)識(shí),并積累了豐富的臨床經(jīng)驗(yàn),取得了一定進(jìn)展,顯示了中醫(yī)藥的優(yōu)勢(shì)。
      硫酸軟骨素由粘多糖分子鏈組成,屬葡萄糖胺聚糖,富含硫元素,與葡萄胺有關(guān)系。硫酸軟骨素是軟骨的主要成分,構(gòu)成軟骨的結(jié)構(gòu),吸收和保持軟骨的水分,提供軟骨營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),具有治療關(guān)節(jié)炎的作用。在臨床應(yīng)用中取得很好的結(jié)果,是現(xiàn)今北美銷售第一的關(guān)節(jié)保健品。
      葡糖氨主要用于臨床增強(qiáng)人體免疫系統(tǒng)的功能,對(duì)于各種炎癥,能起到有效的治療,對(duì)骨關(guān)節(jié)炎及關(guān)節(jié)疼痛具有良好的治療作用。葡糖氨是合成結(jié)締組織和滑液的必要營(yíng)養(yǎng)成分,結(jié)締組織是形成韌帶、腱和軟骨的纖維組織,骨骼肌肉系統(tǒng)中,該成分的強(qiáng)度往往決定人體是否患退化性疾病,如骨關(guān)節(jié)炎和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,因此葡糖氨對(duì)關(guān)節(jié)炎有防治作用。
      獨(dú)活具有祛風(fēng)勝濕、活絡(luò)通痹、消炎和提高免疫的功能,中醫(yī)藥臨床應(yīng)用獨(dú)活治療關(guān)節(jié)炎取得了良好的療效。
      以上三種藥物都具有防治關(guān)節(jié)炎的作用,但還沒(méi)有聯(lián)合應(yīng)用,主要問(wèn)題在于各成分采用的配比的大小將直接影響其預(yù)防和治療關(guān)節(jié)炎的效果。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的就是克服上述之不足,而提供一種將這三種藥物聯(lián)合應(yīng)用,防治關(guān)節(jié)炎,比單一藥物療效好,效果快的藥物組合物。
      本發(fā)明的解決方案是建立在中醫(yī)藥對(duì)關(guān)節(jié)炎發(fā)病機(jī)理的長(zhǎng)期研究的基礎(chǔ)上,參考現(xiàn)代藥理研究成就,從植物類中草藥中篩選出對(duì)防治關(guān)節(jié)炎有效的3種藥物組合。
      其技術(shù)方案是該種防治關(guān)節(jié)炎的藥物,其特征在于由下列重量百分比的組分組成硫酸軟骨素占1-60%,葡糖氨占1-60%,獨(dú)活提取物占1-40%;將上述組分混合、粉碎透篩,造粒,制成中藥制劑。
      進(jìn)一步地,所述的組分為硫酸軟骨素占20-50%,葡糖氨占20-50%,獨(dú)活提取物占10-30%。
      所述的制劑為膠囊或沖劑。
      其膠囊的配制方法是按配方取硫酸軟骨素、葡糖氨、獨(dú)活提取物,混合粉碎至80-100目粒度后,造粒,裝膠囊。本品每粒重500mg,日服3次,每次1粒。
      沖劑的制備方法一般技術(shù)人員由上述方法很容易制備。
      以上三種藥物的結(jié)合,聯(lián)合發(fā)揮作用,對(duì)于防治關(guān)節(jié)炎具有非常好的療效。該藥物于1999年投入臨床試驗(yàn),治療效果明顯,患者普遍歡迎,現(xiàn)公開(kāi)以下病例進(jìn)行說(shuō)明防治關(guān)節(jié)炎臨床病例,選擇1999年1月-1999年12月門診及住院病人中的關(guān)節(jié)炎患者,共86例,所有病例均符合中西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn),患者每次服該藥1粒,每天3次,觀察6周,痊愈26例,顯效35例,有效17例,無(wú)效8例,總有效率為90.7%。而單一藥物治療初步統(tǒng)計(jì)一般需10周時(shí)間,有效率在80%。因此,本發(fā)明防治關(guān)節(jié)炎,比單一藥物療效好,效果快。其創(chuàng)造性是顯而易見(jiàn)的。
      具體實(shí)施例方式
      例1、一種防治關(guān)節(jié)炎的藥物膠囊(100千克),由下列重量組分組成(千克)硫酸軟骨素占1,葡糖氨占60,獨(dú)活提取物占39;將上述組分混合、粉碎透100目篩,造粒,裝入膠囊,每粒重500mg。
      例2、一種防治關(guān)節(jié)炎的藥物膠囊(100千克),由下列重量組分組成(千克)硫酸軟骨素占1,葡糖氨占59,獨(dú)活提取物占40;將上述組分混合、粉碎透100目篩,造粒,裝入膠囊,每粒重500mg。
      例3、一種防治關(guān)節(jié)炎的藥物膠囊(100千克),由下列重量組分組成(千克)硫酸軟骨素占30,葡糖氨占60,獨(dú)活提取物占10;將上述組分混合、粉碎透100目篩,造粒,裝入膠囊,每粒重500mg。
      例4、一種防治關(guān)節(jié)炎的藥物膠囊(100千克),由下列重量組分組成(千克)硫酸軟骨素占30,葡糖氨占30,獨(dú)活提取物占40;將上述組分混合、粉碎透100目篩,造粒,裝入膠囊,每粒重500mg。
      例5、一種防治關(guān)節(jié)炎的藥物膠囊(100千克),由下列重量組分組成(千克)硫酸軟骨素占60,葡糖氨占1,獨(dú)活提取物占39;將上述組分混合、粉碎透100目篩,造粒,裝入膠囊,每粒重500mg。
      例6、一種防治關(guān)節(jié)炎的藥物膠囊(100千克),由下列重量組分組成(千克)硫酸軟骨素占60,葡糖氨占30,獨(dú)活提取物占10;將上述組分混合、粉碎透100目篩,造粒,裝入膠囊,每粒重500mg。
      例7、一種防治關(guān)節(jié)炎的藥物膠囊(100千克),由下列重量組分組成(千克)硫酸軟骨素占10,葡糖氨占60,獨(dú)活提取物占30;將上述組分混合、粉碎透100目篩,造粒,裝入膠囊,每粒重500mg。
      例8、一種防治關(guān)節(jié)炎的藥物膠囊(100千克),由下列重量組分組成(千克)硫酸軟骨素占60,葡糖氨占39,獨(dú)活提取物占1;將上述組分混合、粉碎透100目篩,造粒,裝入膠囊,每粒重500mg。
      例9、一種防治關(guān)節(jié)炎的藥物膠囊(100千克),由下列重量組分組成(千克)硫酸軟骨素占39,葡糖氨占60,獨(dú)活提取物占1;將上述組分混合、粉碎透100目篩,造粒,裝入膠囊,每粒重500mg。
      例10、一種防治關(guān)節(jié)炎的藥物膠囊(100千克),由下列重量組分組成(千克)硫酸軟骨素占20,葡糖氨占50,獨(dú)活提取物占30;將上述組分混合、粉碎透100目篩,造粒,裝入膠囊,每粒重500mg。
      例11、一種防治關(guān)節(jié)炎的藥物膠囊(100千克),由下列重量組分組成(千克)硫酸軟骨素占50,葡糖氨占20,獨(dú)活提取物占30;將上述組分混合、粉碎透100目篩,造粒,裝入膠囊,每粒重500mg。
      例12、一種防治關(guān)節(jié)炎的藥物膠囊(100千克),由下列重量組分組成(千克)硫酸軟骨素占50,葡糖氨占40,獨(dú)活提取物占10;將上述組分混合、粉碎透100目篩,造粒,裝入膠囊,每粒重500mg。
      權(quán)利要求
      1.一種防治關(guān)節(jié)炎的藥物,其特征在于由下列重量百分比的組分組成硫酸軟骨素占1-60%,葡糖氨占1-60%,獨(dú)活提取物占1-40%;將上述組分混合、粉碎透篩,造粒,制成中藥制劑。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種防治關(guān)節(jié)炎的藥物,其特征在于所述的制劑為膠囊。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種防治關(guān)節(jié)炎的藥物,其特征在于所述的制劑為沖劑。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種防治關(guān)節(jié)炎的藥物,其特征在于所述的組分為硫酸軟骨素占20-50%,葡糖氨占20-50%,獨(dú)活提取物占10-30%。
      全文摘要
      一種防治關(guān)節(jié)炎的藥物,特別是一種以植物中草藥或其提取物為原料的一種防治關(guān)節(jié)炎的藥物。由下列重量百分比的組分組成硫酸軟骨素占1-60%,葡糖氨占1-60%,獨(dú)活提取物占1-40%;將上述組分混合、粉碎透篩,造粒,制成中藥制劑。以上三種藥物的結(jié)合,聯(lián)合發(fā)揮作用,對(duì)于防治關(guān)節(jié)炎具有非常好的療效。該藥物于1999年投入臨床試驗(yàn),治療效果明顯,患者普遍歡迎。
      文檔編號(hào)A61K9/48GK1552345SQ0311222
      公開(kāi)日2004年12月8日 申請(qǐng)日期2003年6月3日 優(yōu)先權(quán)日2003年6月3日
      發(fā)明者張金鐸, 張永, 王美嶺 申請(qǐng)人:張金鐸, 張永, 王美嶺

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