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      食物里的“動(dòng)物抗原”對(duì)健康有什么影響?

       聽取蛙聲 2019-03-04

      2-3百萬年前,

      地球環(huán)境發(fā)生了很大變化。



      人類的祖先南方古猿發(fā)現(xiàn),賴以生存的水果不像以前那樣容易得到,于是他們開始逐步調(diào)整覓食方式,成群結(jié)隊(duì)去更遠(yuǎn)的地方采集食物。


      這期間,古人類的基因也在悄然發(fā)生改變。


      其中最重要的遺傳事件之一,就是人類在不知不覺中丟失了哺乳類的標(biāo)識(shí)抗原——Neu5Gc[14]。




         01   

      Neu5GC


      正常情況下,所有哺乳類動(dòng)物的細(xì)胞表面都會(huì)表達(dá)這種特別的糖分子,而哺乳類以外的動(dòng)物細(xì)胞就不會(huì)表達(dá)[5]。


      Neu5GC就好像敵我識(shí)別信號(hào)一樣,表明“我是哺乳類的一員”。


      人類失去表達(dá)Neu5GC的直接后果,我們的免疫系統(tǒng)會(huì)把所有能夠表達(dá)Neu5GC的細(xì)胞視為敵人,甚至發(fā)起攻擊。



      最近的研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)人類通過飲食攝入哺乳類的食物,比如紅肉和奶制品Neu5GC抗原就隨之進(jìn)入我們的身體。


      然而,我們的身體并不能完全代謝掉Neu5GC抗原。


      于是,一部分Neu5GC被我們特定的組織細(xì)胞吸收后,重新表達(dá)在自己的細(xì)胞表面。


      這些組織包括:腸道上皮、血管內(nèi)皮、胎盤、還有癌細(xì)胞,等等[1]。



      我們的細(xì)胞騙不了人。


      如果你吃了肉,你的細(xì)胞就會(huì)表達(dá)Neu5GC。



         02   

      Neu5GC

      與癌癥


      研究發(fā)現(xiàn),肉食者的癌組織細(xì)胞表面,有強(qiáng)于周圍組織的Neu5GC信號(hào)[2]。


      于是科學(xué)家開始探索,這種哺乳類抗原對(duì)癌癥的影響。



      直覺上我們覺得,表達(dá)Neu5GC抗原,剛好給我們的免疫系統(tǒng)一個(gè)識(shí)別信號(hào),讓他們來消滅這些“非己細(xì)胞”。


      的確,肉食者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了大量抗Neu5GC的抗體[3][4]。


      這說明,Neu5GC抗原真的激活了我們的免疫系統(tǒng)。



      但是,Neu5GC信號(hào)出現(xiàn)在我們的組織切片上。


      這就告訴我們,我們的免疫系統(tǒng)無法清除掉,表達(dá)了Neu5GC抗原的細(xì)胞。


      我們只能和它共生。


      但是,免疫系統(tǒng)仍然可以識(shí)別它。識(shí)別之后沒有發(fā)生你死我活的戰(zhàn)斗,而是誘發(fā)了局部輕度炎癥反應(yīng)。



      接下來說的,是一個(gè)用老鼠做的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。


      我一般不采用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù),因?yàn)檫@方面的研究數(shù)據(jù)不多,所以不得已才用。


      人們用基因工程的方法,敲除掉老鼠的Neu5GC表達(dá)基因。


      給這些老鼠喂食紅肉時(shí),它們體內(nèi)特定的細(xì)胞會(huì)像人體細(xì)胞一樣,開始表達(dá)Neu5Gc抗原。



      研究發(fā)現(xiàn),這些老鼠體內(nèi)的炎癥因子(IL-6)大量升高。


      當(dāng)喂老鼠不含Neu5GC的食物時(shí),炎癥因子就很少[5]。


      進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),Neu5GC喂的越多,炎癥因子越高,老鼠體內(nèi)的腫瘤長的越大[6]。


      當(dāng)輕度炎癥持續(xù)發(fā)生時(shí),會(huì)促進(jìn)癌細(xì)胞的生長。



      看來,Neu5GC引起的免疫反應(yīng),促進(jìn)了癌細(xì)胞的生長。


      在分析因?yàn)槠鞴僖浦捕邮苊庖咭种漂煼ǖ幕颊?/strong>時(shí),人們驚訝地發(fā)現(xiàn),這些病人患某些癌癥的幾率顯著下降[7][8]


      這說明,對(duì)于這些患者,免疫系統(tǒng)不但沒有抑制癌癥,反而起到促進(jìn)癌癥的作用。



      這些數(shù)據(jù)與Neu5GC研究的數(shù)據(jù)不謀而合。


      來自紅肉和乳制品的哺乳類抗原,很可能是導(dǎo)致免疫異常的關(guān)鍵原因。


      最新的數(shù)據(jù)表明,在人體中,紅肉來源的Neu5GC可以增加腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)[9]




         03   

      Neu5GC

      與溶血性尿毒綜合癥


      Neu5GC在腸道細(xì)胞表達(dá)的臨床意義已經(jīng)被證實(shí)。


      有一種通過食物傳播的大腸桿菌STEC。它能產(chǎn)生兩種毒素蛋白質(zhì):Shiga毒素和SubAB毒素。


      前者導(dǎo)致腹瀉,而后者被發(fā)現(xiàn)能和Neu5Gc抗原強(qiáng)力結(jié)合[10]。


      人體攝入紅肉和奶制品后,腸道細(xì)胞大量表達(dá)Neu5Gc抗原。




      STEC大腸桿菌通過SubAB毒素和Neu5Gc抗原強(qiáng)力結(jié)合,緊密黏附在腸壁上,破壞大腸細(xì)胞表面結(jié)構(gòu),引發(fā)含血腹瀉。


      當(dāng)毒素透過腸屏障進(jìn)入血液,會(huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞溶解。


      另一方面,因?yàn)槟I臟中過濾血液的腎小球組織也會(huì)吸收Neu5GC,并表達(dá)出來,這會(huì)導(dǎo)致自身免疫攻擊,損傷腎臟,出現(xiàn)溶血性尿毒綜合癥。



      2011年5月,德國爆發(fā)了溶血性尿毒綜合癥,270多人被確認(rèn)感染,3人死亡。當(dāng)時(shí)的調(diào)查結(jié)果是這些人吃了被STEC大腸桿菌污染的黃瓜[11]。


      顯然,大腸桿菌應(yīng)該來自某種動(dòng)物的大腸;而吃肉奶對(duì)于STEC感染可能起到了促進(jìn)作用。



      因?yàn)镹eu5GC也表達(dá)在肉食者的血管內(nèi)皮細(xì)胞上。


      科學(xué)家推測,免疫攻擊導(dǎo)致的炎癥反應(yīng)也是促進(jìn)動(dòng)脈硬化的原因之一。


      對(duì)接受跨物種(動(dòng)物)器官移植的肉食者來說,Neu5GC抗原的存在可能會(huì)促進(jìn)排異反應(yīng),導(dǎo)致器官移植失敗。



      此外,Neu5Gc抗原引發(fā)的炎癥,還可能導(dǎo)致腸道炎癥、減緩傷口愈合、損害聽覺系統(tǒng)、增加胰島素抵抗、肌肉萎縮,甚至影響喝牛奶的嬰兒神經(jīng)系統(tǒng)的正常發(fā)育[6][12][13]。


      世界衛(wèi)生組織于2015年10月宣布,加工肉類使1類致癌物;紅肉為2A類致癌物。



      我們吃了什么東西,在身體內(nèi)有可能留下印記。而這些印記,有可能影響我們的健康與存活[14]。


      少葷多素并不能讓我們更健康,純素不是極端,而是必要。


      參考文獻(xiàn): 

      [1]Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 Oct 14;100(21):12045-50.

      [2]Front Oncol. 2014 Feb 19;4:33.

      [3]Glycobiology. 2008 Oct;18(10):818-30

      [4]Allergo J Int. 2016;25(2):49-54.

      [5]Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Jan 13;112(2):542-7

      [6]Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Dec 2;105(48):18936-41

      [7]Clin Cancer Res. 1997 Jan;3(1):51-5.

      [8]Parasitology. 1997;115 Suppl:S141-53

      [9]Rev Neurosci. 2019 Jan 28;30(2):179-201.

      [10]Kidney Int. 2009 Jul;76(2):140-4.

      [11]https://en./wiki/2011_Germany_E._coli_O104:H4_outbreak

      [12]Mol Cell Biol. 2007 Jun;27(12):4340-6

      [13]Top Curr Chem. 2015;366:31-54.

      [14]Chembiochem. 2017 Jul 4;18(13):1155-1171.

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