人們對(duì)于生長(zhǎng)素的認(rèn)識(shí)已有超過(guò)百年的歷史,生長(zhǎng)素可以在植物快速分裂的組織如嫩芽、莖端和根中合成,可以主動(dòng)或者被動(dòng)運(yùn)輸?shù)街参锏母鱾€(gè)部分,生長(zhǎng)素在組織間的運(yùn)輸以及特定部位的聚集影響了植物生長(zhǎng)發(fā)育的各個(gè)過(guò)程,包括胚胎形成、葉發(fā)育、維管組織分化和根發(fā)育等。生長(zhǎng)素可以通過(guò)輸入或者輸出載體在植物組織間有方向的流動(dòng)【1】。經(jīng)典的生長(zhǎng)素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)主要是通過(guò)3類(lèi)蛋白完成,包括生長(zhǎng)素受體TRANSPORT INHIBITOR RESISTANT 1/AUXIN SIGNALING F-BOX (TIR1/AFB) (TIR1/AFB)、轉(zhuǎn)錄抑制子AUXIN/INDOLE-3-ACETIC ACID (AUX/IAA)(Aux/IAA)以及生長(zhǎng)素響應(yīng)因子AUXIN RESPONSE FACTOR (ARFs)。一定濃度的生長(zhǎng)素存在時(shí),生長(zhǎng)素共受體蛋白TIR1/AFB1-5形成SKP1-CULLIN-F-BOX(SCF)復(fù)合體并通過(guò)與 Aux/IAA 的相互作用泛素化降解轉(zhuǎn)錄抑制子 Aux/IAA,從而釋放出有活性的 ARFs 并啟動(dòng)下游生長(zhǎng)素相關(guān)響應(yīng)基因的表達(dá)【2】。 近年來(lái),化學(xué)遺傳(Chemical genetics)作為一種新型的研究方法正逐漸得到推廣和應(yīng)用。該方法利用活性小分子化學(xué)物對(duì)研究材料進(jìn)行篩選與鑒定,從而解析蛋白的功能。近日,來(lái)自瑞典農(nóng)業(yè)大學(xué)的Stephanie Robert課題組在PNAS上在線發(fā)表了題目為Selective auxin agonists induce specific AUX/IAA protein degradation to modulate plant development 的研究論文。該研究從8000個(gè)化合物中篩選到一種小分子化合物,其可作為生長(zhǎng)素選擇性激動(dòng)劑特異性的誘導(dǎo)Aux/IAA 蛋白降解從而調(diào)控植物發(fā)育。 植物體內(nèi)的泛素蛋白酶體途徑在植物信號(hào)中有重要作用。類(lèi)泛素化蛋白 RELATED TO UBIQUITIN/NEURAL PRECURSOR CELL EXPRESSED DEVELOPMENTALLY DOWN-REGULATED PROTEIN 8 (RUB/NEDD8) 可修飾該途徑中的一些組分,對(duì)維持蛋白酶體的活性非常重要【3】。在植物體內(nèi),激活NEDD8 需要AUXIN RESISTANT 1 (AXR1) 的參與,其缺后會(huì)影響激素響應(yīng)。在該研究中,研究人員利用化學(xué)生物學(xué)篩選,通過(guò)對(duì)比 Col-0 和 axr1-30 幼苗表型,結(jié)合生長(zhǎng)素所影響的主根長(zhǎng)度、下胚軸長(zhǎng)度和側(cè)根數(shù)目作為主要的指標(biāo),從8000個(gè)化合物中識(shí)別了34個(gè)作為潛在的目的小分子,發(fā)現(xiàn)四個(gè)小分子 RubNeddin 1—4 (RN 1—4)是作用明顯。通過(guò)處理 Col-0 幼苗發(fā)現(xiàn) RN1 減少側(cè)根數(shù)目和主根長(zhǎng)度,增加下胚軸長(zhǎng)度;RN2 抑制主根生長(zhǎng)和側(cè)根形成,對(duì)下胚軸無(wú)影響;RN3 促進(jìn)側(cè)根數(shù)目的增加;RN4 增加下胚軸的伸長(zhǎng)和側(cè)根的形成。這些結(jié)構(gòu)相似的化合物對(duì) axr1-30 處理,發(fā)現(xiàn)并沒(méi)有明顯的變化,表明這些化合物確實(shí)是 RUB/NEDD8 發(fā)揮功能所必須的。通過(guò)與 2,4-D,2,4,5-T 的功能進(jìn)行比較,該研究進(jìn)一步確定,RN1,RN3 和 RN4 促進(jìn)植物的生長(zhǎng)發(fā)育,這表明RN1,RN3 和 RN4 可以作為生長(zhǎng)素潛在的激動(dòng)劑。 圖 四種RN引起不同的形態(tài)學(xué)變化 為解析 RN3 和 RN4 在生長(zhǎng)素信號(hào)途徑中的作用,研究人員通過(guò)轉(zhuǎn)錄組測(cè)定 IAA,RN3 和 RN4 對(duì)擬南芥幼苗的影響。結(jié)果表明,IAA,RN3 和 RN4 都顯著上調(diào)了生長(zhǎng)素的早期應(yīng)答基因 IAA1,IAA2,IAA3 和 IAA30 的表達(dá),IAA 和 RN3 誘導(dǎo) IAA5 和 IAA16 的表達(dá),而 IAA 和 RN4 誘導(dǎo) IAA10 和 IAA29 的表達(dá)。IAA,RN3 和 RN4 之間有許多表達(dá)不一致的基因,例如 LBD16, PBP1 和 PIN3 等,確認(rèn)了 RN 參與生長(zhǎng)素相關(guān)的發(fā)育進(jìn)程。而通過(guò)免疫組化試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)在體內(nèi)生長(zhǎng)素信號(hào)對(duì)于 RN3 和 RN4 的初始響應(yīng)有所差異。 圖 RN3和RN4激活獨(dú)立的生長(zhǎng)素應(yīng)答 通過(guò)轉(zhuǎn)錄組學(xué)數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),RN3 和 RN4 影響 AUX/IAA 的降解,而具體的蛋白機(jī)理是未知的,因此通過(guò)對(duì)生長(zhǎng)素調(diào)控側(cè)根的功能獲得型突變體中分析 RN3 和 RN4 的敏感性,用 RN3 和 RN4 分別處理 axr5-1,axr2-1,slr-1和 shy2-2 幼苗,發(fā)現(xiàn) RN3 對(duì)于slr-1不敏感,而對(duì)shy2-2超敏感,表明 RN3 對(duì)于 SLR 在調(diào)控側(cè)根的發(fā)育過(guò)程中沒(méi)有功能。同時(shí)發(fā)現(xiàn) RN4 在不同的濃度下對(duì)這幾個(gè)突變體的敏感性不同,主要對(duì)于axr5-1 和 shy2-2 起作用。另外,研究人員也研究了 RN3 和 RN4 對(duì)頂端彎鉤形成的影響,發(fā)現(xiàn) RN4 對(duì)于 AUX/IAA 的影響在側(cè)根和頂端彎鉤有不同的模式。 為更好的研究 RN4 在頂端彎鉤發(fā)育中的作用,研究人員通過(guò)在 0.5 微摩條件下的擬南芥幼苗的頂勾表型進(jìn)行 EMS 篩選,發(fā)現(xiàn)并命名為 hkb 突變體,而通過(guò)突變體驗(yàn)證,發(fā)現(xiàn) hkb 確實(shí)對(duì) RN4 不敏感,而對(duì) hkb 全基因組序列分析后發(fā)現(xiàn),hkb 突變體主要是由 BRM 序列(C-T替換)導(dǎo)致,通過(guò) T-DNA 插入突變體比較兩個(gè)的表型比較接近,而且都對(duì) RN4 不敏感,因此,確定了 BRM 基因在 RN4 對(duì)頂端彎鉤的形成不可或缺。 圖4 hkb 突變體對(duì) RN4 在頂端彎鉤發(fā)育是不敏感的 綜上可知,研究人員通過(guò)一系列的化學(xué)生物學(xué)、免疫組化等試驗(yàn)方法,識(shí)別了生長(zhǎng)素的新類(lèi)似物,并通過(guò) SAR 和 EMS 誘變,確認(rèn)了 RN3 和 RN4 為新的生長(zhǎng)素的類(lèi)似物,并解析了其通過(guò)影響 AUX/IAAs 的結(jié)合,從而影響生長(zhǎng)素下游響應(yīng),并調(diào)控頂端彎鉤形成的分子機(jī)理。研究結(jié)果有助于加深對(duì)生長(zhǎng)素的認(rèn)識(shí),豐富了生長(zhǎng)素信號(hào)傳導(dǎo)的內(nèi)容。 參考文獻(xiàn) [1]. Teichmann T, Muhr M (2015) Shaping plant architecture. Front Plant Sci 6:233. [2]. Wolters H, Jürgens G (2009) Survival of the flexible: Hormonal growth control and adaptation in plant development.Nat Rev Genet10:305–317. [3]. Calderon-Villalobos LI, Tan X, Zheng N, Estelle M (2010) Auxin perception—Structural insights. Cold Spring Harb Perspect Biol 2:a005546 論文原文鏈接: https://www./content/early/2019/03/07/1809037116
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