藥物的吸收是指藥物從用藥部位進人血液循環(huán)的過程。除靜脈注射藥物直接進人血液循環(huán)外，其他給藥方法均有吸收過程。

給藥途徑、劑型、藥物的理化性質(zhì)對藥物吸收過程有明顯的影響，在內(nèi)服給藥時，由于不同種屬動物的消化系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能有較大差別，故吸收也存在較大差異。

今天，重點討論不同給藥途徑的吸收過程。

藥物進人機體后，一方面作用于機體引起某些組織器官機能的改變，另一方面藥物在機體的影響下發(fā)生一系列的轉(zhuǎn)運和轉(zhuǎn)化。

自給藥部位吸收（靜脈注射除外）進人血液循環(huán)，然后隨血液循環(huán)向全身分布，在肝臟等組織發(fā)生化學(xué)變化（生物轉(zhuǎn)化），最后藥物通過腎臟等多種途徑排出體外（排泄）。

藥物的體內(nèi)過程就是藥物在體內(nèi)的吸收、分布，代謝和排泄過程，是一個動態(tài)的變化過程，即藥物在體內(nèi)的量或濃度隨著時間的變化而變化。

了解藥物的體內(nèi)過程，對認識藥物的作用及其特點、合理用藥具有重要的實際意義。

藥物從用藥部位進人血液循環(huán)的過程，稱為吸收。除靜脈注射時藥物直接進人血液循環(huán)立即產(chǎn)生藥效外，其他給藥途徑都要經(jīng)過生物膜的轉(zhuǎn)運過程才能吸收。

一般而言，藥物經(jīng)不同途徑吸收快慢的順序為：氣霧吸入＞注射（腹腔、肌肉或皮下注射）＞內(nèi)服＞皮膚給藥。

氣霧給藥的吸收

脂溶性藥物可以簡單擴散方式從呼吸道吸收，氣體、揮發(fā)性液體、分散于空氣中的微滴或固體顆粒均可從肺泡吸收。

肺泡表面積大，并有豐富的毛細血管，故氣霧給藥時，藥物既可直接到達鼻腔粘膜、氣管、支氣管或肺部產(chǎn)生局部作用，亦可通過肺泡快速吸收出現(xiàn)全身作用，即具有“速效定位”的特點。

既適用于呼吸系統(tǒng)疾病，亦適用于全身感染的治療。

氣霧給藥時，霧粒大小與藥物的滯留與吸收及用藥效果有直接關(guān)系。

霧化微粒通過呼吸系統(tǒng)（鼻腔、咽喉、氣管支氣管、肺抱）的滯留和吸收，受只個物理過程的影響。

第一個過程是：同呼吸道壁的惰性碰撞，主要滯留大粒子，直徑大于 10 一 25 微米的微粒能滯留于鼻腔、咽喉和氣管之內(nèi)。

第二個過程是：沉降，微粒直徑在 10 一 25 微米的主要沉哮于肺泡內(nèi)。

第三個過程是：擴散，如果微粒直徑小于 0 . 5 微米，會明顯表現(xiàn)出擴散作用。但直徑在 0 . 1 一 0 . 001 微米的粒子，往往不會沉降，大部分卻能呼出。哺乳動物呼吸器官能滯留和吸收被吸人氣霧劑的 35 % , 家禽為加％一 23 ％。

注射給藥的吸收

靜脈注射時，藥物直接進人血液循環(huán)迅速呈現(xiàn)作用，故無吸收過程。腹腔注射時，藥物可通過腹腔大量的毛細血管迅速吸收。

皮下或肌肉注射時，藥物可通過局部毛細血管和琳巴管吸收，吸收方式主要是擴散（脂溶性藥物）或濾過（非脂溶性或水溶性的小分子）。

吸收速度與水溶性有關(guān)，水溶液吸收快，乳劑次之，油劑較慢。

口服/飲水給藥的吸收

胃腸道戮膜屬類脂質(zhì)膜，內(nèi)服藥物多以被動轉(zhuǎn)運方式吸收。

分子量愈小、脂溶性愈高或非解離型的藥物容易吸收，而解離型藥物則難以吸收。

整個消化道均具吸收能力，胃和小腸是藥物吸收的主要部位。

胃與小腸比較，胃的吸收面積小，藥物在胃內(nèi)的滯留時間短，故藥物的吸收量較?。恍∧c吸收面積大，有豐富的絨毛，血流量大，是藥物吸收的最主要器官。

藥物的解離度是影響藥物吸收的主要因素之一。例如，在酸性胃液中，弱酸性藥物是以非離子型存在，可在胃內(nèi)吸收；而弱堿性藥物部分解離成離子，在胃中難以吸收。

各種動物胃內(nèi)的 pH 值差異很大，馬為 1 . 1 一 6 . 8 ，牛與羊瘤胃為 5 . 5 一 6 . 5 、真胃為 3 . 0 ，狗、貓、豬為 I 一 2 。故弱酸性藥物或中性藥物在豬、狗、貓胃中容易完全吸收，在反當動物的胃中吸收較少。

在小腸弱堿性環(huán)境中，弱堿性藥物多以非離子型存在，故容易吸收；而酸性藥物大部分解離則難以吸收。

劑型不同，吸收速率亦有差異。一般說來，溶液劑吸收較快，散劑吸收較慢，片劑、丸劑的吸收就更慢。

此外，藥物溶解的程度和速度、胃內(nèi)容物的組分和充盈度、胃排空和腸蠕動的速率等都可影響藥物的吸收。

透皮給藥的吸收

動物的皮膚自外向內(nèi)分為表皮、真皮及皮下組織三層。

藥物的透皮吸收首先要通過表皮的角質(zhì)層屏障。角質(zhì)細胞膜是含有類脂質(zhì)的半透性膜，是藥物吸收的主要途徑。

吸收的主要方式是被動擴散。

表皮下的真皮是由疏松結(jié)締組織構(gòu)成，內(nèi)有豐富的血管、琳巴管等，對藥物穿透的阻力小，透人此處的藥物易被血管及淋巴管吸收。

完整的皮膚藥物透皮吸收率較低，常需借助透皮促進劑〔 如氮酮、二甲亞礬等）、某些賦形劑（如聚乙二醉、丙二醇等）或透皮操作 〔 如清洗、按壓、摩擦等）來促進吸收。

在溫暖的環(huán)境中皮膚的血管擴張，比在寒冷環(huán)境中的皮膚吸收藥物多。

一般而言，動物耳后、肢間、腹下等皮膚軟薄的部位，比其他硬而厚的區(qū)域容易透皮吸收。

當皮膚的表皮損傷時，藥物的吸收量可增大幾倍至十幾倍。

藥物本身的理化特性、藥物與皮膚接觸的面積與時間亦對藥物透皮吸收具有影響。

低分子量水溶性和脂溶性很高的藥物對表皮的透人性最大。

不溶解的藥物需溶解于賦形劑中才能吸收。藥物在皮膚上接觸與停留的有效時間越長，則吸收量越多。