相信很多人一聽到引物二聚體的時(shí)候都會(huì)很憤怒，因?yàn)閹缀跷覀兠總€(gè)人都受到過它的折磨。它作為 PCR 的副產(chǎn)物，甚至有時(shí)候是主要產(chǎn)物充斥著我們的整個(gè) PCR 實(shí)驗(yàn)過程。你在被它折磨的不行不行的時(shí)候，你有想過它為什么總是出現(xiàn)在你的實(shí)驗(yàn)結(jié)果中嗎

接下來就讓我?guī)Т蠹易哌M(jìn)它的世界，了解它，認(rèn)識(shí)它，最后戰(zhàn)勝它。

引物二聚體是什么鬼？

引物二聚體其實(shí)就是一對(duì)引物或者引物自身的 3’ 端部分堿基互補(bǔ)結(jié)合，在 Taq 酶的作用下從 3’ 末端延伸所形成的小分子量的雙鏈 DNA 片段。

引物二聚體是如何形成的？

1）最根本的原因是引物之間或者引物自身 3’ 端部分堿基互補(bǔ)結(jié)合

2）模板量過低

3）引物濃度過大

4）引物長度過短

5）退火溫度低

6）循環(huán)次數(shù)過高

如何區(qū)分引物二聚體和目的條帶？

因?yàn)橐锒垠w的大小從幾十 bp 至幾百 bp 不等，所以當(dāng)你的目的條帶的分子量比較小的時(shí)候，電泳后所看到的結(jié)果不一定是目的條帶，很有可能是引物二聚體，所以我們需要一個(gè)有效的方法來區(qū)分二者。

當(dāng)我們對(duì)引物二聚體形成的本質(zhì)了解了之后，想要區(qū)分二者其實(shí)并不難，我相信大家看到這里的時(shí)候已經(jīng)知道了引物二聚體形成的本質(zhì)了，但是我還要強(qiáng)調(diào)一遍：引物二聚體形成的本質(zhì)其實(shí)就是引物之間或者引物自身的 3’ 端區(qū)域存在部分互補(bǔ)結(jié)合。

也就是說，引物的形成是不需要模板的參與的，所以我們只需要在電泳的時(shí)候添加一組對(duì)照就可以有效的判斷是否有引物二聚體的形成，以及如果有引物二聚體的形成，它的分子量是多大，從而區(qū)分開引物二聚體和目的產(chǎn)物。

這個(gè)對(duì)照就是：模板用 H2O 替代，其他的都一樣。這樣的話，如果這個(gè)泳道有條帶出現(xiàn)，那說明形成了引物二聚體（當(dāng)然前提就是該體系沒有被模板污染）。從這里也可以看出設(shè)置對(duì)照的重要性，一個(gè)巧妙的對(duì)照往往可以達(dá)到事半功倍的效果。

如何消除引物二聚體？

1）重新設(shè)計(jì)引物，這是解決該問題最根本的辦法

2）增加模板用量

3）減小引物濃度

4）引物長度適中

5）提高退火溫度

6）減少循環(huán)次數(shù)

7）可以適當(dāng)?shù)脑?Mix 中添加少量的甘油或 DMSO

最后，希望大家在讀了該篇文章后，引物二聚體可以永遠(yuǎn)離你而去！

最后的最后，給大家補(bǔ)充一個(gè)好的點(diǎn)子：基本上消滅二聚體，最核心的注意是

3'尾巴的三個(gè)堿基最好不要全部是 G 或 C 組成的

3'尾巴的三個(gè)堿基的互補(bǔ)序列不要出現(xiàn)在兩條引物序列里