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      自身免疫性腦炎-抗NMDAR抗體腦炎

       芋森遇緹慕 2019-07-06

      封面攝影:袁方老師


      抗NMDAR抗體腦炎約占自身免疫性腦炎的80%,臨床上對(duì)該病還是認(rèn)識(shí)不足,2017年中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)在2月份的《中華神經(jīng)科雜志》上發(fā)表了《中國(guó)自身免疫性腦炎診治專家共識(shí)》,結(jié)合該共識(shí),我們學(xué)習(xí)下其中的抗NMDAR抗體腦炎。

      先看一個(gè)病例,17歲女性,記憶力減退、精神行為異常伴抽搐。

      病程中出現(xiàn)口舌部不自主運(yùn)動(dòng)、二氧化碳潴留等一些較為特殊的癥狀。

      輔助檢查所見(jiàn)

      發(fā)現(xiàn)卵巢畸胎瘤

      治療予丙球、激素及畸胎瘤手術(shù)。

      抗NMDAR抗體陽(yáng)性,預(yù)后好

      這個(gè)病例是國(guó)內(nèi)正式報(bào)道的第一例抗NMDAR受體腦炎,發(fā)表在2010年的中華神經(jīng)科雜志上。

      1年前齊魯醫(yī)院的周教授發(fā)表過(guò)一個(gè)類(lèi)似的病例,但是未行抗體檢測(cè)。

      國(guó)內(nèi)的第一例報(bào)道的抗體也是在美國(guó)測(cè)的。

      我們?cè)俜窒?例國(guó)外的類(lèi)似病例報(bào)道。

      核磁所見(jiàn)

      多囊卵巢綜合征看來(lái)是個(gè)重要的線索。

      按病腦處理,癥狀再發(fā)。

      加重后出先了一些特殊的癥候

      抗體陽(yáng)性,未成熟畸胎瘤。

      抗體檢測(cè)

      畸胎瘤的病理所見(jiàn)

      一線治療效果不好,予以二線治療

      海馬高信號(hào)消失

      自免腦的基本知識(shí)介紹

      發(fā)病機(jī)制與經(jīng)典的副腫瘤綜合征不同

      示意圖

      畸胎瘤相關(guān)的NMDAR腦炎的發(fā)病機(jī)制

      2017共識(shí)中所列的自免腦種類(lèi)

      共識(shí)將自免腦分為3大類(lèi),曾看到國(guó)外一片文章,是分4大類(lèi)。

      診斷包括臨床、輔助檢查、抗體檢測(cè)和排除其他四個(gè)方面

      特定的臨床表現(xiàn)和相應(yīng)抗體陽(yáng)性是診斷的重要依據(jù)

      鑒別診斷包括幾大類(lèi)病

      抗NMDAR腦炎多見(jiàn)于兒童及青年,女性為多

      表現(xiàn)可類(lèi)似病腦,但會(huì)有一些特異性的臨床表現(xiàn)

      兒童、青少年和成人各種癥狀的發(fā)生率也有所區(qū)別。

      在疾病的不同時(shí)期,常見(jiàn)的臨床癥狀也是不同的

      相應(yīng)的腦脊液、影像、腦電圖和腫瘤學(xué)檢查所見(jiàn)

      患者和正常對(duì)照抗體的的表現(xiàn)不同

      核磁所見(jiàn)也可累及多個(gè)部位

      腦電圖特征性的δ刷

      盆腔核磁所見(jiàn),可以發(fā)現(xiàn)畸胎瘤,也有些就是診斷卵泡等其他情況,提示即使不是畸胎瘤也要注意

      2008年的一例病例報(bào)道的盆腔CT和超聲的表現(xiàn)

      患者病理所見(jiàn),可以按說(shuō)明對(duì)著看

      共識(shí)關(guān)于抗NMDAR腦炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)

      2016年Lancet Neurol自免腦的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)

      抗NMDAR腦炎的鑒別診斷

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