造血干細(xì)胞(hematopoietic stem cell, HSC)是一類(lèi)具有自我更新(self-renewal)和多向分化潛能(multi-lineage differentiation)的造血組織干細(xì)胞,通過(guò)定向分化產(chǎn)生各系造血祖細(xì)胞(如淋系祖細(xì)胞和髓系祖細(xì)胞等)，再大量增殖分化為各種成熟的功能性血細(xì)胞,從而維持整個(gè)機(jī)體的穩(wěn)態(tài)造血。

血細(xì)胞生成的最初跡象發(fā)生在卵黃袋內(nèi)和主動(dòng)脈 - 性腺 - 中腎區(qū)血液島的胚胎發(fā)育過(guò)程中。這些早期HSC在后期發(fā)育階段遷移到胎盤(pán)和胎肝中，胎盤(pán)和胎肝作為產(chǎn)前造血的主要區(qū)室。出生前不久，HSCs遷移到骨髓，在整個(gè)生命過(guò)程中發(fā)生成人造血。

HSC用作模型以了解造血調(diào)節(jié)并闡明驅(qū)動(dòng)干細(xì)胞自我更新或針對(duì)特定血細(xì)胞類(lèi)型的定向分化的機(jī)制。臨床上，HSC或富含HSC的部分用于治療血液相關(guān)疾病，如白血病，鐮狀細(xì)胞病或免疫缺陷嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷（SCID）。

除骨髓外，還可以從血源中發(fā)現(xiàn)和分離HSC，例如：?jiǎn)尾裳夯蚰殠а?nbsp;根據(jù)來(lái)源，HSC含量在0.1到2.5％之間變化

Fig.2 HSC的來(lái)源、分布及表面標(biāo)志物

使異種移植模型對(duì)HSC群體的植入分析顯示，遷移到受體骨髓中的大多數(shù)細(xì)胞表達(dá)CD34， CD38無(wú)表達(dá)或表達(dá)水平低，同時(shí)表達(dá)CD59，CD90和CD117。 雖然這些細(xì)胞顯示出高克隆性和植入潛力，但也僅代表CD34 +細(xì)胞群的一小部分。

Fig.3 HSC分化不同時(shí)期的表面標(biāo)志物表達(dá)

1. 磁珠分選得到CD34

2. CD34的培養(yǎng)及擴(kuò)增

分離的CD34 +在指定的培養(yǎng)基中加上StemMACS HSC Expansion Cocktail。 7天后，分析細(xì)胞的CFU潛力。 在StemMACS HSC Expansion Media XF中培養(yǎng)的細(xì)胞保持廣泛的造血分化潛能，產(chǎn)生所有主要的CFU類(lèi)型，包括原始CFU-GEMM。

3.流式分析CD34

如圖所示，在StemMACS中擴(kuò)增的HSC保持早期的特征性表面表型，造血祖細(xì)胞通常表現(xiàn)出較高比例的表型原始細(xì)胞。

臍帶血CD34分離后，培養(yǎng)7天的CFU及BFU值

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