第一節(jié) 作用類型     

 一、范德華力

（1）   取向力（dipole-dipole attraction）：因極性分子取向產(chǎn)生的分子間作用力

（2）   誘導(dǎo)力（induction force）：極性分子的永久偶極和非極性分子的瞬間誘導(dǎo)偶極之間產(chǎn)生的靜電相互作用力

（3）   色散力（despersion force）：瞬間偶極和瞬間誘導(dǎo)偶極間相互作用力

二、氫鍵（hydrogen bond）：

定義：氫原子與其他電負(fù)性大的原子形成一種較強(qiáng)的、具飽和性和方向性的范德華力鍵

分類：1、分子間氫鍵    2、分子內(nèi)氫鍵

三、傳荷絡(luò)合作用（charge transfer complex）

定義：兩個(gè)電性差異大的分子接觸時(shí)，電子多的向電子少的轉(zhuǎn)移部分電子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。

四、離子鍵（ionic bond）

定義：陰、陽離子接觸到一定距離時(shí)，引力與斥力達(dá)到平衡形成穩(wěn)定的化學(xué)鍵

      離子型藥物+極性溶劑=離子-偶極作用

      離子型藥物+非極性溶劑=離子-誘導(dǎo)偶極作用力

五、疏水相互作用（hydrophobic interactions）

定義：非極性分子在極性水中傾向于積聚的現(xiàn)象

如有盜版，舉報(bào)屬實(shí)免費(fèi)贈(zèng)送本書內(nèi)容，客服微信Y1778837892

第二節(jié)藥物理化性質(zhì)對藥物制劑的影響

一、  藥物理化學(xué)作用對藥物性質(zhì)的影響

（一）溶解度：1、結(jié)構(gòu)相似者溶(分子化學(xué)鍵、分子間相互作用力、分子大小)

      2、溶質(zhì)、溶劑結(jié)構(gòu)不相似者不溶

      3、形成分子間氫鍵任意比例互溶，分子內(nèi)氫鍵在非極性溶劑中增大、極性溶劑中降低

（二）溶、沸點(diǎn)影響

分子間氫鍵：上升，需要破壞該鍵消耗能量

分子內(nèi)氫鍵：降低，該鍵降低了范德華力

（三）對藥物穩(wěn)定性影響

制成絡(luò)合物可提高穩(wěn)定性

二、對劑型形成的影響

（一）液體制劑：1、混合溶劑可提高溶解度 2、高分子溶液等電位穩(wěn)定性提高

（二）固體制劑：范德華力、氫鍵在壓片的正作用和儲(chǔ)存時(shí)的負(fù)作用

（三）其他：1、環(huán)糊精包合物

2、離子交換樹脂：帶有酸性或堿性高分子基團(tuán)的功能性高分子聚合物，可通過離子鍵與正/負(fù)電荷的藥物形成水不溶聚合物鹽，達(dá)到延長作用時(shí)間，穩(wěn)定釋藥速度，提高生物利用度作用。

3、固體分散體:藥物以分子、膠態(tài)、微晶態(tài)分布在適宜材料中的-

4、共無定形藥物系統(tǒng)：良好的穩(wěn)定性、提高難溶性藥物的溶解度和溶出速度

第三節(jié) 藥物與包材的相互作用

藥包材（drug packaging materials）：藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑時(shí)所使用直接接觸藥品的包材和容器

作用：1、保護(hù)藥品不受環(huán)境影響  2、保持藥品原有屬性

      3、便于藥品貯藏、運(yùn)輸、銷售和使用

一、藥物與藥包材作用類型：遷移和吸附

玻璃：優(yōu)：化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、阻隔性好、物美價(jià)廉

     缺：物理不穩(wěn)定性、含氧化物、遷移入藥液的危險(xiǎn)性

塑料：優(yōu)：質(zhì)輕、耐碰撞、有韌性

      缺：透氣、透濕、耐熱、物理化學(xué)穩(wěn)定性出現(xiàn)問題

二、影響因素和處理辦法

（一）建立相容性評價(jià)

    玻璃：常見項(xiàng)目，遷移、吸附實(shí)驗(yàn)，有害金屬釋放，堿性離子釋放，玻璃生產(chǎn)工藝、成型后處理辦法

    塑料：對藥物的吸附。添加劑的溶出，有害金屬釋放，水、氧滲入，水、揮發(fā)性藥物透出，

   橡膠：有害添加物釋放，添加物溶出，對藥物的吸附，填充物脫落

   金屬：對藥物的腐蝕，穩(wěn)定性影響，對藥物的吸附，金屬膜完整性

第四節(jié) 藥物與蛋白質(zhì)相互作用

一、     結(jié)合部位：精氨酸、組氨酸、賴氨酸殘基和含氮堿基

二、     作用機(jī)制：藥物與蛋白質(zhì)在疏水作用、靜電力、范德華力作用形成復(fù)合物

能量轉(zhuǎn)移條件：供能體發(fā)射熒光，供能體發(fā)射光譜和受能體吸收光譜有足夠重合，供能體和受能體距離不超過7nm

構(gòu)象：圓二色譜法：α－螺旋、β-折疊的含量變化

      同步熒光光譜法：特異性反應(yīng)色氨酸、酪氨酸的化學(xué)微環(huán)境變化

      核磁共振法：提供構(gòu)象動(dòng)力學(xué)信息

      X射線晶體衍射法：肽鏈上除氫原子的其他原子空間排列信息

     小腳中子衍射法：肽鏈所有原子空間排列信息

三、     對藥物作用的影響

1、       對藥物轉(zhuǎn)運(yùn)影響：

1）       轉(zhuǎn)運(yùn)至各器官的影響：組織液中藥物濃度通過血清中藥物濃度、血清蛋白結(jié)合、及組織液蛋白結(jié)合進(jìn)行預(yù)測

      2）透過特殊生理屏障影響

   2、對藥物吸收影響           3、對藥物藥理作用的影響

   4、對藥物毒副作用的影響     5、對抗生素藥物作用影響

四、載藥納米粒與蛋白質(zhì)結(jié)合對藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)影響

納米粒通過呼吸道、消化道、注射、皮膚透過進(jìn)入血液，經(jīng)靜電吸附、氫鍵作用、疏水作用與蛋白質(zhì)結(jié)合形成“蛋白冠”

（一）納米粒與蛋白質(zhì)的相互作用

范德華力、靜電作用、氫鍵力、疏水力

（二）蛋白冠對納米粒體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的影響