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      【醫(yī)伴旅】研究表明,Melflufen治療多發(fā)性骨髓瘤效果并不劣于泊馬度胺

       醫(yī)伴旅 2021-05-29

      來源:網(wǎng)絡
      骨髓瘤是一種較常見的漿細胞異常增生的惡性腫瘤,其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞,分為單發(fā)性和多發(fā)性,其中多發(fā)性骨髓瘤居多,對細菌性感染的易感性較高,通常伴有多發(fā)性溶骨性損害、貧血等。Melflufen(Pepaxto)是一種肽-藥物偶聯(lián)物(PDC),是首創(chuàng)的靶向氨肽酶的PDC,由于其高親脂性,能被腫瘤細胞迅速吸收,偶聯(lián)肽會立即被氨肽酶裂解,進而誘導腫瘤細胞發(fā)生不可逆的DNA損傷,導致細胞凋亡。
       
      一項3期OCEAN試驗(NCT03151811)的結果表明,melflufen治療復發(fā)性/難治性多發(fā)性骨髓瘤時并不劣于泊馬度胺(pomalidomide,Pomalyst)。

       來源:網(wǎng)絡

      泊馬度胺是目前治療復發(fā)性/難治性多發(fā)性骨髓瘤的最常用藥物,基于該試驗結果,melfufen給此類患者提供了一種可行的替代治療選擇。
       
      “今年早些時候melfufen獲得FDA批準,而本試驗中獲得的數(shù)據(jù)表明melfufen有潛力成為復發(fā)性/難治性多發(fā)性骨髓瘤的標準治療方案,也是促進公司發(fā)展的另一個重要里程碑”,Oncopeptides AB制藥的首席執(zhí)行官Marty J.Duvall在一次新聞發(fā)布會上表示。
       
      該試驗納入了來自21個國家100多家醫(yī)院的495例患者,以對比melfufen+地塞米松與泊馬度胺+地塞米松在復發(fā)性/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者中的療效和安全性。受試者被隨機分配至試驗組和對照組,試驗組患者在第1天接受40 mg melfufen,在第1/8/15/22天接受40 mg地塞米松,28天為一個療程;對照組患者在第1-21天接受4 mg泊馬度胺,同樣也在第1/8/15/22天接受40 mg地塞米松。主要終點為無進展生存期(PFS),關鍵次要終點包括總緩解率(ORR)、緩解持續(xù)時間、總生存期。
       
      試驗組在PFS上與對照組相比具有非劣效性,其中,獨立評審委員會評估的風險比為0.817,研究者評估的風險比為0.790;試驗組的中位PFS比對照組高42%。另外,試驗組的ORR優(yōu)于對照組,分別為32.1%和26.5%。
       
      Melfufen在安全性方面與既往報告的數(shù)據(jù)一致,試驗組和對照組因不良反應導致的停藥率相似。
       
      “OCEAN試驗的療效和安全性數(shù)據(jù)令人鼓舞,有助于醫(yī)生為復發(fā)性/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者提供合適的治療決策”,伊拉斯姆斯大學的Pieter Sonneveld博士在一次新聞發(fā)布會上表示?!盎趍elflufen獨特的作用機制,再加上其良好的安全性,該藥物對眾多多發(fā)性骨髓瘤患者來說是一種不錯的治療選擇?!?/span>
       
      Oncopeptides AB制藥計劃于2021年第4季度向FDA提交補充新藥申請,OCEAN試驗的完整數(shù)據(jù)將在接下來召開的醫(yī)學會議上展示。

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      參考資料:

      https://www./view/data-show-melflufen-is-noninferior-to-pomalidomide-for-relapsed-refractory-multiple-myeloma

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