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      碳青霉烯類抗生素

       將臣gfl0l09u7e 2021-10-25

      導言

      碳青霉烯類抗生素是由青霉素結(jié)構(gòu)改造而成的一類β內(nèi)酰胺類抗生素,包括亞胺培南、帕尼培南、美羅培南、比阿培南、和厄他培南等。

      碳青霉烯類抗生素往往扮演“飛機大炮”的角色,總結(jié)它們的特點為三個詞語:高效、廣譜、耐酶。尤其在G-菌感染有重要作用。對需氧、厭氧菌均有很強大抗菌作用,幾乎通殺G+G-菌,抗菌譜幾乎包括所有臨床常見的病原菌。它們已經(jīng)成為治療嚴重醫(yī)院內(nèi)獲得性肺炎、混合感染以及多重耐藥菌感染的有效藥物。

      碳青霉烯類抗生素對比:

      碳青霉烯類抗生素抗菌活性比較

      G+活性

      帕尼培南>亞胺培南>厄他培南、比阿培南、美羅培南

      G-活性

      美羅培南>厄他培南,帕尼培南,比阿培南>亞胺培南

      對銅綠菌活性

      比阿培南=美羅培南>亞胺培南>帕尼培南,厄他培南(-

      抗厭氧菌活性

      比阿培南>亞胺培南=美羅培南=帕尼培南>厄他培南

      碳青霉烯類抗菌藥物不良反應與配伍比較


      不良反應

      配伍

      亞胺培南

      (鼻祖)

      常見:惡心、嘔吐、腹瀉、藥疹、靜脈炎等,可誘導癲癇發(fā)作。

      西司他?。耗I去氫肽酶抑制劑,因?qū)ζ洳环€(wěn)定合用

      帕尼培南

      不良反應少于亞胺培南

      倍他米隆:抑制帕尼培南向腎皮質(zhì)轉(zhuǎn)移,減少其在腎組織中的蓄積,降低其腎毒性

      美羅培南

      低腎毒性,偶有癲癇

      無需配伍

      厄他培南

      (新秀)

      腎毒性低,中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性降低

      無需配伍

      比阿培南

      (新秀)

      腎毒性降低,幾乎無中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性,不會誘發(fā)癲癇,能用于細菌性腦膜炎的治療

      無需配伍

      碳青霉烯類抗菌藥物臨床用法比較


      美羅培南

      比阿培南

      亞胺培南

      厄他培南

      給藥方法

      靜脈滴注或推注

      靜脈滴注

      靜脈滴注

      靜脈滴注或肌肉注射

      用法用量

      1、肺炎、尿路感染等常見感染:0.5g, q8h

      2、院內(nèi)獲得性肺炎、敗血癥等重度感染:lg, q8h

      3、腦膜炎患者:2g, q8h

      成人每日 0.6g,2次滴注

      1、輕度0. 25g, q6h

      2、中度0. 5g,q8hl.Og, ql2h

      3、嚴重敏感菌感染:0.5g, q6h

      毎日1次,每次lg

      最大日劑量

      6g

      1.2g

      4g

      lg

      用量區(qū)別

      亞胺培南:一天四次,一次0.25-1g

      美羅培南:一天三次,一次0.5-2g

      比阿培南:一天兩次,一次0. 3-0. 6g

      厄他培南:一天一次,一次1g

      厄他培南是唯一可肌肉注射,且肌注與滴注達峰時間、生物利用度相當?shù)奶记嗝瓜╊愃幬?/span>

      小結(jié) 

      • 厄他培南對銅綠假單胞菌通常無效,僅適用于社區(qū)獲得性感染

      • 亞胺培南、帕尼培南、多立培南對G+抗菌活性較好

      • 美羅培南、比阿培南、厄他培南對G-抗菌活性較好

      • 對鮑曼不動桿菌,亞胺培南or多立培南>美羅培南

      • 亞胺培南禁用于中樞感染,多立培南未被批準用于肺炎

      • 不推薦與丙戊酸鈉合用

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