在心肌梗死（MI，myocardial infarction）前后的心臟修復(fù)需要胞葬作用(efferocytosis)來清除死亡細(xì)胞，最近的研究表明，血管內(nèi)皮生長因子C（VEGFC）在心肌梗死后的急性心臟淋巴管生成過程中或許扮演著一定的保護(hù)性角色。近日，一篇發(fā)表在國際雜志Journal of Clinical Investigation上題為“Macrophage-produced VEGFC is induced by efferocytosis to ameliorate cardiac injury and inflammation”的研究報(bào)告中，來自美國西北大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究發(fā)現(xiàn)，心臟損傷后一種促進(jìn)淋巴管生成的生長因子的表達(dá)或會激活機(jī)體的淋巴系統(tǒng)，從而刺激白細(xì)胞幫助清除死亡細(xì)胞。

淋巴系統(tǒng)或許有助于心臟損傷的修復(fù)。圖片來源：Northwestern University

研究者Edward Thorp教授說道，這一研究發(fā)現(xiàn)或許鞏固了淋巴系統(tǒng)在心臟病發(fā)作后修復(fù)過程中的作用，并具有一定的理論和實(shí)際的治療意義，如今研究人員確定了一種能幫助有效清除死亡組織的新靶點(diǎn)，這或許能幫助減輕再灌注的損傷，而且未來一些研究也會測試這一策略的治療性原則。

這篇研究報(bào)告匯集了大量有趣的數(shù)據(jù)，并最終闡明淋巴管在這一過程中的重要功能作用，當(dāng)心臟病發(fā)作后，稱之為巨噬細(xì)胞的免疫細(xì)胞能幫助處理死細(xì)胞，在胞葬作用中吞噬并消化它們，此前研究中，研究者觀察到了在心臟病發(fā)作后白細(xì)胞的活性會增加，而且有些死亡的物質(zhì)也會被運(yùn)送到引流淋巴結(jié)中，這或許就提出了巨噬細(xì)胞和淋巴系統(tǒng)之間互動(dòng)的問題。

這項(xiàng)研究中，研究人員在小鼠實(shí)驗(yàn)性心臟病發(fā)作后有效預(yù)防了胞葬作用，并觀察到了，這種修飾會導(dǎo)致淋巴活動(dòng)減少并減少促淋巴管生成生長因子VEGFC的表達(dá)，VEGFC是一種能促進(jìn)淋巴管形成的特殊蛋白，這一過程似乎能幫助改善心臟病發(fā)作后的心臟修復(fù)。相關(guān)研究結(jié)果表明，巨噬細(xì)胞必須消化死亡的心臟細(xì)胞來誘發(fā)生長因子的表達(dá)。此前研究結(jié)果表明，VEGFC或與損傷后心臟功能的改善有關(guān)，但VEGFC的來源研究人員卻并不清楚，本文研究或許識別出了巨噬細(xì)胞胞葬作用于VEGFC產(chǎn)生之間的關(guān)聯(lián)。VEGFC對于淋巴活動(dòng)也非常重要，通過從小鼠機(jī)體中實(shí)驗(yàn)性地移除VEGFC或許就能降低淋巴活性，并增加心臟損傷后的有害炎性作用。

圖片來源：https://www./articles/view/140685

研究者Kristofor Glinton表示，沒有VEGFC的小鼠在心臟損傷的邊界區(qū)域或許存在較少的淋巴細(xì)胞，而較少的淋巴管也意味著較少的淋巴引流作用，促進(jìn)死亡細(xì)胞的清除或許能幫助減少再灌注的損傷，即缺氧后血液供應(yīng)到恢復(fù)組織時(shí)所引發(fā)的組織損傷，研究者表示，恢復(fù)循環(huán)或許會引發(fā)炎性反應(yīng)并能通過更好的淋巴引流作用來減少死亡細(xì)胞的濃度，從而降低炎癥的強(qiáng)度。

這種巨噬細(xì)胞-淋巴的交叉交流作用或許還存在于機(jī)體的其它區(qū)域中；研究者Oliver說道，這種機(jī)制或許并不是心臟所特有的，即淋巴組織存在于每個(gè)受損和修復(fù)機(jī)制中，因此我們非常希望能將本文研究擴(kuò)展到其它器官和受損模型中去。綜上，本文研究結(jié)果表明，心臟巨噬細(xì)胞或能通過促進(jìn)心肌淋巴管的生成并抑制炎性細(xì)胞因子的作用從而促進(jìn)機(jī)體的傷口愈合。（生物谷Bioon.com）

原始出處：

Kristofor E. Glinton,Wanshu Ma,Connor W. Lantz, et al. Macrophage-produced VEGFC is induced by efferocytosis to ameliorate cardiac injury and inflammation, Journal of Clinical Investigation (2022). DOI: 10.1172/JCI140685