創(chuàng)傷性脊髓損傷 (SCI，traumatic spinal cord injury)是一種導(dǎo)致年輕人永久性神經(jīng)系統(tǒng)殘疾的主要原因；近日，一篇發(fā)表在國(guó)際雜志The Journal of Neuroscience上題為“Suppressing CSPG/LAR/PTPσ Axis Facilitates Neuronal Replacement and Synaptogenesis by Human Neural Precursor Grafts and Improves Recovery after Spinal Cord Injury”的研究報(bào)告中，來自曼尼托巴大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究開發(fā)了一種基于干細(xì)胞的療法，其或有望幫助開發(fā)治療人類脊髓損傷的新型再生療法。

新型干細(xì)胞療法或有望治療人類脊髓損傷。

圖片來源：University of Manitoba

研究者Soheila Karimi教授表示，我們非常激動(dòng)，因?yàn)槠浠蛴型麕椭龠M(jìn)研究人員開發(fā)新型神經(jīng)干細(xì)胞療法來治療影響全球數(shù)百萬(wàn)人類健康的多種神經(jīng)性疾病。神經(jīng)干細(xì)胞的移植或能為脊髓損傷后的組織修復(fù)提供巨大的潛力，然而，所移植的干細(xì)胞的存活率較低，且替代受損的脊髓細(xì)胞的效率較低，這或許對(duì)于臨床應(yīng)用的成功帶來了巨大的挑戰(zhàn)。

如今，研究人員發(fā)現(xiàn)，受損脊髓組織中存在一類抑制性分子，其或會(huì)潛在限制干細(xì)胞移植的成功率，當(dāng)在移植階段治療性地阻斷這些分子的功能時(shí)，這種療法或許就會(huì)導(dǎo)致干細(xì)胞生存率的增加，并能在受損的脊髓中產(chǎn)生合適的神經(jīng)細(xì)胞，而這是當(dāng)前干細(xì)胞療法開發(fā)所面臨的重大挑戰(zhàn)，而研究人員所提出的這一策略或許能讓大鼠在行走時(shí)獲得更多的重量支撐和協(xié)調(diào)能力。

這項(xiàng)研究通過開發(fā)出一種新型靶向性療法取得了一定的研究突破，同時(shí)其還會(huì)通過引導(dǎo)所移植的神經(jīng)干細(xì)胞來產(chǎn)生對(duì)修復(fù)受損脊髓非常關(guān)鍵的細(xì)胞類型。重要的是，這種新型治療方法或能支持這些新形成的細(xì)胞在宿主受損的脊髓中長(zhǎng)期生存且進(jìn)行功能性的整合，而這是脊髓受損后進(jìn)行成功組織修復(fù)的關(guān)鍵。

圖片來源：https://www./content/42/15/3096

研究者Karimi說道，脊髓損傷時(shí)一種破壞性且較為昂貴的神經(jīng)系統(tǒng)性疾病，目前加拿大有超過8.6萬(wàn)人患有脊髓損傷，且大約40%的患者都是45歲以下的人群，每年有近1400例新發(fā)病例；據(jù)Rick Hansen脊髓損傷登記處的2019年數(shù)據(jù)顯示，加拿大每年在脊髓損傷患者中所花費(fèi)的費(fèi)用大約為27億美元，這些花費(fèi)包括醫(yī)療管理和入院治療，以及間接的一些花費(fèi)，比如損失/減少的勞動(dòng)力等。

幾十年來，脊髓損傷的患者一直生活在疾病所帶來的嚴(yán)重衰弱后果中，而開發(fā)新型再生醫(yī)學(xué)療法或許是改善大規(guī)模人群生活質(zhì)量的一個(gè)為滿足的需求。綜上，本文研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)，靶向作用LAR和PTPσ受體或許有望提供一種潛在可行的臨床輔助策略，從而幫助優(yōu)化正在進(jìn)行的用于治療創(chuàng)傷性脊髓損傷的基于神經(jīng)前體細(xì)胞臨床試驗(yàn)的效率和神經(jīng)治療效能。（生物谷Bioon.com）

原始出處：

Seyed Mojtaba Hosseini, Arsalan Alizadeh, Narjes Shahsavani, et al. Suppressing CSPG/LAR/PTPσ Axis Facilitates Neuronal Replacement and Synaptogenesis by Human Neural Precursor Grafts and Improves Recovery after Spinal Cord Injury, The Journal of Neuroscience (2022). DOI: 10.1523/JNEUROSCI.2177-21.2022