在循環(huán)腫瘤細(xì)胞真正抵達(dá)并定植于潛在轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)的遠(yuǎn)端臟器組織之前，原位腫瘤分泌腫瘤相關(guān)分泌因子（TDSF）誘導(dǎo)轉(zhuǎn)移前微環(huán)境的發(fā)展形成。轉(zhuǎn)移前微環(huán)境對(duì)于腫瘤轉(zhuǎn)移的發(fā)生發(fā)展至關(guān)重要，假若能阻止轉(zhuǎn)移前微環(huán)境的形成，是否就能夠做到“釜底抽薪”，控制甚至預(yù)防腫瘤轉(zhuǎn)移的發(fā)生？

近日，浙江大學(xué)藥學(xué)院高建青教授、韓旻副教授團(tuán)隊(duì)在 Nature Communications期刊發(fā)表了題為：Peptide nano-blanket impedes fibroblasts activation and subsequent formation of pre-metastatic niche 的研究論文。該研究通過(guò)構(gòu)建體內(nèi)響應(yīng)性后組裝“多肽納米毯”在腫瘤轉(zhuǎn)移的防治方面提出新策略。

研究團(tuán)隊(duì)在成功構(gòu)建腫瘤轉(zhuǎn)移前微環(huán)境動(dòng)物模型的基礎(chǔ)上，記錄了在肺轉(zhuǎn)移前微環(huán)境發(fā)展過(guò)程中，基質(zhì)微環(huán)境和免疫微環(huán)境兩大方面的動(dòng)態(tài)病理進(jìn)程，主要包括：成纖維細(xì)胞激活、胞外基質(zhì)成分沉積、血管新生及通透性提高、骨髓來(lái)源的免疫抑制性細(xì)胞（MDSC）募集并發(fā)揮免疫抑制性功能等。

基于轉(zhuǎn)移前微環(huán)境的病理特征，研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)構(gòu)建了轉(zhuǎn)移前微環(huán)境響應(yīng)性后組裝多肽分子FR17，并通過(guò)多種技術(shù)手段考察了該多肽分子在轉(zhuǎn)移前微環(huán)境定點(diǎn)后組裝形成的薄膜毯狀納米結(jié)構(gòu)—作者將其命名為“多肽納米毯”。