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目的：建立和明確采購(gòu)員職責(zé)，落實(shí)責(zé)任，保證購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械質(zhì)量，為本公司提供符合質(zhì)量要求的醫(yī)療器械。

范圍：適用于采購(gòu)員職責(zé)的管理。

職責(zé)：采購(gòu)員對(duì)此細(xì)則的實(shí)施負(fù)責(zé)。

內(nèi)容：

1.嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械采購(gòu)管理制度》等規(guī)定進(jìn)行采購(gòu)，確保從合法的企業(yè)購(gòu)進(jìn)合法的醫(yī)療器械。

2.負(fù)責(zé)收集供貨單位的合法資質(zhì)資料并按規(guī)定審核,確定供貨單位的合法性、質(zhì)量保證能力和質(zhì)量信譽(yù)。必要時(shí)，協(xié)同質(zhì)量管理部對(duì)供貨單位進(jìn)行實(shí)地考察。

3.負(fù)責(zé)收集供貨單位銷(xiāo)售人員的合法資質(zhì)資料，并協(xié)助質(zhì)量管理部進(jìn)行審核和確認(rèn)，確定銷(xiāo)售人員合法身份。

4.負(fù)責(zé)收集經(jīng)營(yíng)品種的合法資料并按規(guī)定審核，確定購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械的合法性和質(zhì)量可靠性。

5.建立供應(yīng)商的客戶(hù)資質(zhì)檔案，在客戶(hù)資質(zhì)材料距有效期1個(gè)月內(nèi)通知相關(guān)單位，及時(shí)索要更新的資質(zhì)材料，杜絕從無(wú)證照或者證照過(guò)期的企業(yè)采購(gòu)進(jìn)貨。

6.企業(yè)應(yīng)當(dāng)與供貨者簽署采購(gòu)合同或者協(xié)議，明確醫(yī)療器械的名稱(chēng)、規(guī)格（型號(hào)）、注冊(cè)證號(hào)或者備案憑證編號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、供貨者、數(shù)量、單價(jià)、金額等。

7.企業(yè)應(yīng)當(dāng)在采購(gòu)合同或者協(xié)議中，與供貨者約定質(zhì)量責(zé)任和售后服務(wù)責(zé)任，以保證醫(yī)療器械售后的安全使用。

8.購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械應(yīng)有合法票據(jù)，確保票、賬、貨一致。

9.建立采購(gòu)記錄,并按規(guī)定保存。

10.會(huì)同質(zhì)量管理部每年對(duì)進(jìn)貨質(zhì)量情況進(jìn)行評(píng)審。、

11.收集市場(chǎng)信息，密切關(guān)注市場(chǎng)、價(jià)格變化，為公司引進(jìn)優(yōu)質(zhì)新品。

12.負(fù)責(zé)本部門(mén)質(zhì)量管理體系文件的起草、修訂工作以及內(nèi)部人員的應(yīng)知應(yīng)會(huì)及崗位培訓(xùn)。

13.做好職責(zé)范圍內(nèi)的其它工作。