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      奧希替尼耐藥患者臨床試驗(yàn)2則,EGFR突變患者耐藥后可嘗試!

       基因藥物匯 2023-01-13 發(fā)布于北京

      2015年奧希替尼首次獲得FDA批準(zhǔn)上市,2017年繼續(xù)獲批在中國上市。至今為止,奧希替尼已經(jīng)成為了EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌最常用的靶向治療藥物之一。

      但是隨著奧希替尼應(yīng)用的普及,很快,另一個(gè)問題開始逐漸顯露——奧希替尼耐藥之后,患者該如何治療?

      結(jié)合當(dāng)前我國臨床當(dāng)中用藥的方案延伸一下,這個(gè)問題還可以拓展為,使用第三代EGFR抑制劑耐藥之后,患者該如何治療?

      從治療思路上來說,奧希替尼耐藥后患者的治療策略至少可以分為7類:第一代+第三代EGFR抑制劑,作用于癌細(xì)胞表面受體的EGFR抑制劑,第四代EGFR抑制劑,針對(duì)耐藥突變使用奧希替尼與其它靶點(diǎn)藥物的聯(lián)合方案,HER3靶點(diǎn)的ADC,Trop-2靶點(diǎn)的ADC,免疫治療聯(lián)合或不聯(lián)合靶向治療等等。

      當(dāng)然,根據(jù)核心藥物的不同,這些方案分別適用于奧希替尼耐藥后出現(xiàn)了不同基因型的患者,仍然需要精準(zhǔn)的“分型論治”。

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