2023年1月27日，F(xiàn)DA批準雌激素受體降解劑Elacestran，用于治療雌激素受體（ER）陽性/HER2陰性/ESR1突變的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。至此，Elacestrant成為了首款獲批用于晚期乳腺癌的SERD抑制劑。

同時，F(xiàn)DA還批準了Guardant360 CDx檢測作為輔助診斷，用于篩選適合接受Elacestran治療的患者。

EMERALD試驗中，Elacestran的中位無進展生存期為3.8個月，而對照組為1.9個月。在這項試驗當中，對照組采用的是氟維司群、阿那曲唑、來曲唑、依西美坦等標準單藥治療方案。

根據(jù)幾個關(guān)鍵性的指標，乳腺癌可以分為這么幾種分型：

激素療法、靶向治療以及免疫治療的發(fā)展，讓越來越多的乳腺癌患者有了接受效果更好的治療的機會。

除了此次提到的雌激素受體降解劑以外，一些新靶點的藥物，也使HER2陰性患者接受靶向治療成為了可能。PIK3CA、mTOR、PARP抑制劑，以及針對HER2靶點、同樣能用于部分HER2陰性患者的ADC，讓更多類型的如乳腺癌患者憑借靶向治療獲得了更長的生命。