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      Oncotarget:ERβ或能作為人類炎性乳腺癌中雌激素信號(hào)的特殊介導(dǎo)子

       子孫滿堂康復(fù)師 2023-07-11 發(fā)布于黑龍江

      來(lái)源:生物谷原創(chuàng) 2023-07-10 13:16

      來(lái)自休斯頓衛(wèi)理公會(huì)癌癥中心的研究人員闡明了ERβ或能作為炎性乳腺癌中雌激素信號(hào)的關(guān)鍵介導(dǎo)子。

      炎性乳腺癌(inflammatory breast cancer)是一種非常罕見(jiàn)且具侵襲形式的乳腺癌,其在美國(guó)所有診斷的乳腺癌病例中占到了大約2%-4%的比例。近日,一篇發(fā)表在國(guó)際雜志Oncotarget上題為“ERβ as a mediator of estrogen signaling in inflammatory breast cancer”的社論文章中,來(lái)自休斯頓衛(wèi)理公會(huì)癌癥中心的研究人員闡明了ERβ或能作為炎性乳腺癌中雌激素信號(hào)的關(guān)鍵介導(dǎo)子。

      文章中,研究人員討論了這種罕見(jiàn)的炎性乳腺癌,其是一種人類罕見(jiàn)的侵襲性乳腺癌;即使采用了包括新型輔助化療、放療和外科手術(shù)等標(biāo)準(zhǔn)的多模式治療手段,炎性乳腺癌患者的5年存活率也僅有大約40%-50%,根據(jù)諸如雌激素受體(ERα)、孕激素受體(PR)或人類表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)等分子驅(qū)動(dòng)因素的存在,乳腺癌通常會(huì)被分為不同的類型,這或許也為臨床上患者的治療提供了不同的信息。

      ERβ或能作為人類炎性乳腺癌中雌激素信號(hào)的特殊介導(dǎo)子。

      圖片來(lái)源:Oncotarget (2023). DOI:10.18632/oncotarget.28425

      相比其它形式的乳腺癌,對(duì)于炎性乳腺癌而言,ERα陰性的發(fā)生率要高得多,這一比例能高達(dá)60%。目前研究人員還沒(méi)有識(shí)別出一種特定的靶向性驅(qū)動(dòng)子信號(hào)通路,大約三分之一的患者在確診時(shí)都已經(jīng)發(fā)生了癌癥的遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移,這往往會(huì)導(dǎo)致炎性乳腺癌的侵襲性和患者的不良預(yù)后。

      盡管大多數(shù)的炎性乳腺癌腫瘤中都缺乏ERα,但雌激素信號(hào)則能通過(guò)ERα依賴性的途徑來(lái)與疾病的進(jìn)展相關(guān)聯(lián),ERβ則是一種配體激活的轉(zhuǎn)錄因子,其能通過(guò)調(diào)節(jié)靶向基因的轉(zhuǎn)錄在生長(zhǎng)過(guò)程中介導(dǎo)雌激素和ERα對(duì)不同組織產(chǎn)生的影響效應(yīng);目前研究人員在多種癌癥類型中已經(jīng)證實(shí)了ERβ的腫瘤抑制效應(yīng),包括甲狀腺癌、腎臟癌癥、前列腺癌、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、卵巢癌和乳腺癌等。

      最后研究人員表示,本文研究通過(guò)在患病臨床前模型中揭示了ERβ的強(qiáng)大抗癌癥轉(zhuǎn)移活性并描述其背后的作用機(jī)制,確定了ERβ或許能作為人類炎性乳腺癌發(fā)生過(guò)程中的特殊腫瘤抑制子。生物谷Bioon.com)

      原始出處:

      Harika Nagandla,Christoforos Thomas. ERβ as a mediator of estrogen signaling in inflammatory breast cancer, Oncotarget (2023). DOI:10.18632/oncotarget.28425

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