選擇哪個(gè)QTc校正公式更合適?Cathy動(dòng)物心電圖入門心電圖上的QT間期是指QRS波群的起點(diǎn)到T波的終點(diǎn),QT間期代表的是心室除極與復(fù)極的整個(gè)過程。藥物所致的QT間期延長會(huì)增加室性心律失常的風(fēng)險(xiǎn),包括有致命風(fēng)險(xiǎn)的尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速(TdP),嚴(yán)重者導(dǎo)致猝死,多種藥物因此被撤出市場。所以,QT間期是極其重要的心電圖指標(biāo)。 QT間期除了受藥物作用影響,也受自身心率變化的影響。比如跑步后,心率加快,QT間期隨之縮短,安靜睡眠時(shí),心率減慢,QT間期隨之延長。要準(zhǔn)確評價(jià)藥物對QT間期的影響,就需要消除動(dòng)物自身心率變化(RR間期)的影響。方法是對QT間期進(jìn)行校正,得到QTc(校正后的QT,c:corrected)。 選擇合適的QTc校正公式非常重要。目前QTc的校正公式有多種,比如Bazett、Van de Water、Kawataki、Matsunaga、Fridericia以及個(gè)體化校正公式等。理想的校正公式應(yīng)該是這樣的:對QTc與RR的散點(diǎn)圖做回歸線(橫坐標(biāo)RR,縱坐標(biāo)QTc),應(yīng)該是一條斜率為0 的水平線,代表著不管RR間期如何變化,QTc數(shù)值都不受影響。本文對不同的QTc校正公式做個(gè)簡述。 下面要介紹的內(nèi)容比較枯燥,你大概沒有興趣讀完,我把總結(jié)寫在這里了:
①Bazett公式:
②Van de Water公式: ③Kawataki公式: ④Matsunaga公式: ⑤Fridericia公式: ⑥個(gè)體化校正公式: 以下是詳細(xì)介紹 一、Bazett校正公式 Bazett校正公式由Bazett在1920年提出。受試對象是39個(gè)平均心率為60的健康年輕人。由公式 其次,Bazett公式是由人的心電圖數(shù)據(jù)得到的,將公式直接應(yīng)用于狗的實(shí)驗(yàn)中并不合適。因?yàn)榕c人不同,狗有呼吸性竇性心律不齊,清醒狀態(tài)下受身體和情緒狀態(tài)影響,心率變化波動(dòng)大。Bazett公式仍在某些情況下使用,用于人時(shí),選擇人的平均心率60,公式中的A使用1000,用于狗時(shí),選擇平均心率100,A則為600。 二、Van de Water校正公式 本公式在1989年由荷蘭科學(xué)家Van de Water提出。實(shí)驗(yàn)中將10只實(shí)驗(yàn)狗麻醉,插呼吸機(jī),通過股靜脈將雙極起搏導(dǎo)管放置于右心房位置,通過電刺激控制心率,采集標(biāo)準(zhǔn)II導(dǎo)聯(lián)。校正公式的確定:每只狗在心率45-250范圍內(nèi)取20個(gè)QT-RR數(shù)值(通過起搏器使心率達(dá)到250),10只動(dòng)物一共200個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)。選用最小二乘法得到回歸線
本文對比了Van de Water公式和Bazett公式,結(jié)果表明,Van de Water公式校正的QTc與RR的回歸線幾乎是水平的,說明校正后QTc不受RR的影響。Bazett公式校正后,回歸線斜率較大,說明QTc仍然受RR的影響,校正效果很差。文中分別使用了5種會(huì)影響QT間期變化的藥物,以及使用起搏器刺激改變QT變化,分別使用Van de Water公式和Bazett公式進(jìn)行校正,比較這兩個(gè)公式對QT間期變化的檢測效果,結(jié)果表明,兩個(gè)公式在檢測QTc變化上效果都不是很好,但是相比之下, Van de Water要優(yōu)于Bazett。 文中最后提出,Van de Water公式是使用麻醉的狗得到的,不能保證在清醒的狗或其他物種或人類上是否適用。 三、Kawataki校正公式 1984年,Masamitsu Kawataki等對Bazett公式進(jìn)行了分析,同時(shí)創(chuàng)建了新的公式,即Kawataki公式。由 四、Matsunaga校正公式 該公式是1997年由日本科學(xué)家Toshiyuki Matsunaga提出。Matsunaga使用比格犬作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,使用Holter法采集M-X導(dǎo)聯(lián),連續(xù)采集24小時(shí)自由活動(dòng)狀態(tài)的心電圖,分析QT間期與前序RR間期的關(guān)系,并且對15種校正方法進(jìn)行了比較,其中包含Bazett、Fridericia公式。文中還通過藥物干預(yù),人為延長比格犬的QT間期,在多個(gè)公式中篩選出能有效描述QT間期延長的公式。結(jié)果發(fā)現(xiàn),單參數(shù)log公式 得到心電圖數(shù)據(jù)后,繪制QT與RR的散點(diǎn)圖,分別使用14個(gè)單回歸線和1種雙回歸線分析方法對QT-RR散點(diǎn)圖進(jìn)行擬合。單回歸線分析分為線性公式和非線性公式,線性公式又分為單參數(shù)線性公式和雙參數(shù)線性公式。線性公式為
通過對比發(fā)現(xiàn),在校準(zhǔn)公式的選擇上,單參數(shù)公式優(yōu)于多參數(shù)公式,原因有①單參數(shù)公式直接描述了QT與RR的關(guān)系,在公式里,QTc僅受RR值的影響。②只有一對QT-RR數(shù)值時(shí),可以用單參數(shù)公式,而多參數(shù)公式需要大量的QT-RR數(shù)值才可以使用。因?yàn)檫@兩個(gè)因素,Bazett公式因?yàn)楹啙嵑蛯?shí)用性而被廣泛使用。但是在人類和犬類實(shí)驗(yàn)中,心率過快時(shí),該公式校正的QTc值過高,心率較慢時(shí),該公式校正的QTc值過低。因此,有作者提出使用Fridericia公式,本文結(jié)果表明,如果RR間期波動(dòng)范圍大,F(xiàn)ridericia公式有著與Bazett公式相同的問題。心動(dòng)過緩(RR間期較大)時(shí)校正的QTc值過低,這是一個(gè)原則性問題,因?yàn)樾膭?dòng)過緩是QT間期延長的重要現(xiàn)象??偠灾绻鸕R間期波動(dòng)范圍大,Bazett和Fridericia公式在波動(dòng)范圍兩端校正的QTc值誤差較大,而Matsunaga公式?jīng)]有這個(gè)問題。 單參數(shù)公式也有弊端:①只考慮了一個(gè)因素,即RR間期對QT的影響。QT與RR的關(guān)系受影響因素較多,比如電解質(zhì)紊亂、藥物作用等,單參數(shù)公式?jīng)]有考慮到這些因素。②QT和HR在變化上存在時(shí)間延遲,HR突然上升或降低,人的QT需要2-3分鐘才能達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)的75%,狗需要2-3秒才能達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)的70%。為了減少時(shí)間延遲的影響,在處理數(shù)據(jù)時(shí),需要舍去干擾之后的若干數(shù)據(jù)。③狗有呼吸性心率不齊,這種影響無法在數(shù)據(jù)分析時(shí)排除。盡管如此,Matsunaga公式比其他單參數(shù)公式準(zhǔn)確性高,單參數(shù)公式比多參數(shù)公式實(shí)用性強(qiáng),所以,推薦Matsunaga公式。 五、個(gè)體化校正公式 個(gè)體化校正公式是以協(xié)方差分析為基礎(chǔ),美國科學(xué)家Stan Spence(1998年)、日本科學(xué)家Miyazaki(2002年)等均發(fā)表文章研究了該方法。Miyazaki使用植入式遙測方法,采集比格犬24小時(shí)心電圖,解析QT與RR,套用公式
Miyazaki比較了Bazett、Van de Water、Matsunaga和個(gè)體化校正公式,比較校正后QTc與RR的相關(guān)系數(shù)r以及t檢驗(yàn)得到的p值。結(jié)果表明,24小時(shí)心電圖、安靜時(shí)間段心電圖,相關(guān)系數(shù)r比較,個(gè)體化<M<V<B。非安靜時(shí)間段,個(gè)體化<V<M<B。從消除HR對QT影響的能力看,從優(yōu)到劣,個(gè)體化>M>V>B。將安靜時(shí)間段和非安靜時(shí)間段的數(shù)據(jù)分別做QTc與RR的線性回歸線,結(jié)果發(fā)現(xiàn),個(gè)體化公式得到的QTc與HR幾乎成水平直線關(guān)系,Bazett公式得到的回歸線斜率最大。給與抗心律失常藥物,引起QT間期延長,4個(gè)公式在檢測出QT延長的能力上看,個(gè)體化>V>M>B,個(gè)體化校正公式最優(yōu),Bazett公式會(huì)出現(xiàn)漏檢情況。 Stan Spence比較了個(gè)體化、Bazett、Fridercia和Van de Water校正后的QTc與HR的關(guān)系,得到,Van de Water公式校正效果比Bazett和Fredicia好。Van de Water與個(gè)體化公式得到的QTc與HR回歸線斜率接近,幾乎是水平的。回歸線斜率從小到大:個(gè)體化=V<F<B。在檢測藥物引起的QT變化上,個(gè)體化公式得到的t檢驗(yàn)p值最小。文中指出,在大型試驗(yàn)中,采集的數(shù)據(jù)多,比如遙測采集,推薦使用個(gè)體化校正公式,因?yàn)橛?jì)算系數(shù)β需要大量的數(shù)據(jù)。如果實(shí)驗(yàn)因素比如藥物,同時(shí)影響QT和HR,推薦使用個(gè)體化校正公式。在小型實(shí)驗(yàn)中,數(shù)據(jù)量較少,推薦使用Van de Water和Fridericia公式,因?yàn)楣絽?shù)固定,不需要大量數(shù)據(jù)計(jì)算系數(shù)。當(dāng)藥物不影響HR或不影響QT-HR關(guān)系的情況下,可以使用Van de water和Fridericia公式用于初步分析。除了在HR極高時(shí),這兩個(gè)公式校正得到的QTc接近。個(gè)體化校正公式可以作為QT校正的主要方法,如果藥物同時(shí)對HR和QT產(chǎn)生影響,需要用個(gè)體化公式來確認(rèn)藥物是否改變了QT-HR的關(guān)系。 在固定HR時(shí)測量QT,是評價(jià)藥物對QT潛在影響的最可靠的方法。在實(shí)際實(shí)驗(yàn)中,這種操作不可行。 |
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