發(fā)文章
發(fā)文工具
撰寫(xiě)
網(wǎng)文摘手
文檔
視頻
思維導(dǎo)圖
隨筆
相冊(cè)
原創(chuàng)同步助手
其他工具
圖片轉(zhuǎn)文字
文件清理
AI助手
留言交流
“謝沐風(fēng)問(wèn)陳海靚:溶出不一致但預(yù)BE試驗(yàn)卻成功?” 的更多相關(guān)文章
CFDA:“一致性評(píng)價(jià)”工作程序和申報(bào)資料要求(征求意見(jiàn))
仿制藥一致性評(píng)價(jià)“標(biāo)準(zhǔn)化”操作程序
阿卡波糖片(卡博平)質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)5
薦讀 | 化學(xué)藥品仿制藥一致性評(píng)價(jià)申報(bào)要求-制劑篇(下)
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)——藥物制劑人體生物利用度和生物等效性試驗(yàn)指導(dǎo)原則
【培優(yōu)】學(xué)習(xí)與領(lǐng)會(huì) | 中檢院仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作技術(shù)問(wèn)答
HPLC回收率實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
技術(shù)|2015普通口服固體制劑,溶出度試驗(yàn),技術(shù)指導(dǎo)原則
一致性評(píng)價(jià)研發(fā)思路分享
FDA關(guān)于ANDA強(qiáng)制降解試驗(yàn)的觀點(diǎn)
69種藥品注冊(cè)退審,原因何在?
干貨!創(chuàng)新藥III期臨床試驗(yàn)實(shí)操分析
【大咖時(shí)間】藥品注冊(cè)生物等效性試驗(yàn)中常見(jiàn)問(wèn)題分析
中國(guó)藥典凡例附錄介紹(袁軍)
仿制藥一致性評(píng)價(jià)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)、試驗(yàn)設(shè)計(jì)要點(diǎn)一覽
生物利用度和生物等效性試驗(yàn)用藥品的 處理和保存要求技術(shù)指導(dǎo)原則
仿制藥研發(fā)流程-質(zhì)量研究詳細(xì)講解
創(chuàng)新藥藥學(xué)研究的特點(diǎn)及技術(shù)考慮
ICH-Q2中文稿
強(qiáng)制降解試驗(yàn)在藥物研發(fā)中的應(yīng)用
藥物制劑的質(zhì)量研究
干貨 | 淺談普通口服固體制劑溶出度試驗(yàn)方法建立及驗(yàn)證
美國(guó)藥典溶出度試驗(yàn)方法的建立與驗(yàn)證指導(dǎo)原則的解讀-yh20170630.pptx