發(fā)文章
發(fā)文工具
撰寫(xiě)
網(wǎng)文摘手
文檔
視頻
思維導(dǎo)圖
隨筆
相冊(cè)
原創(chuàng)同步助手
其他工具
圖片轉(zhuǎn)文字
文件清理
AI助手
留言交流
“市場(chǎng)監(jiān)管執(zhí)法人員對(duì)使用過(guò)期醫(yī)療器械案的若干問(wèn)題思考” 的更多相關(guān)文章
2021年我國(guó)病理診斷設(shè)備行業(yè)相關(guān)政策匯總
涉案產(chǎn)品是否為醫(yī)療器械的判定
警惕！體外診斷試劑七大違法違規(guī)情形
2020年全球IVD規(guī)模將達(dá)751億美元，中國(guó)IVD試劑暴露7大風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)
關(guān)于第一類(lèi)醫(yī)療器械備案有關(guān)事項(xiàng)的公告（征求意見(jiàn)稿）
附件1 中華人民共和國(guó) 醫(yī)療器械注冊(cè)證（體外診斷試劑）
431項(xiàng)免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑目錄
體外診斷試劑說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)指導(dǎo)原則
全國(guó)首例！違法經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械，經(jīng)銷(xiāo)商判刑7年，公司罰款300萬(wàn)！
關(guān)于醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）注冊(cè)申報(bào)有關(guān)問(wèn)題的公告（第129號(hào)）
湖南省第二類(lèi)體外診斷試劑首次注冊(cè)
CFDA總局發(fā)布2015年度醫(yī)療器械注冊(cè)工作報(bào)告
2016年度醫(yī)療器械注冊(cè)工作報(bào)告
食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于實(shí)施第一類(lèi)醫(yī)療器械備案有關(guān)事項(xiàng)的通知
醫(yī)療器械體外診斷試劑注冊(cè)變更需要什么材料？
北京藥監(jiān)改革醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷(xiāo)售證明等8個(gè)事項(xiàng)實(shí)行告知承諾制
體外診斷試劑相關(guān)知識(shí)
【GMP解讀】建立批號(hào)管理制度
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于第一類(lèi)醫(yī)療器械備案有關(guān)事項(xiàng)的公告
【收藏】醫(yī)療器械注冊(cè)員必備法規(guī)
醫(yī)療器械法規(guī)文件匯總（2022版）零基礎(chǔ)怎么入行醫(yī)療器械注冊(cè)？
第一類(lèi)醫(yī)療器械變更和取消備案的要點(diǎn)
體外診斷試劑臨床試驗(yàn)質(zhì)量控制
體外診斷試劑的經(jīng)營(yíng)要求，你了解多少？
醫(yī)院體外診斷試劑全生命周期管理探討
423期-3:【解析】病理科體外診斷試劑注冊(cè)管理的現(xiàn)狀思考及對(duì)策
體外診斷試劑科普常識(shí)答疑（一）
