認(rèn)識(shí)自己，是人類探索世界的起點(diǎn)。

為什么同樣的飲食結(jié)構(gòu)，我和同事、朋友們身材差異巨大？
為什么我的祖輩中有好幾個(gè)人得了糖尿??？這是否是遺傳造成？
為什么我的同行中猝死的案例層出不窮？為什么身體強(qiáng)壯的跑友倒在了長(zhǎng)跑中？這樣的工作、生活方式會(huì)給我?guī)?lái)更大影響嗎？我是否需要選擇其他運(yùn)動(dòng)？
為什么我吃了許多Omega-3深海魚油，依然被查出高血脂？
看到許多補(bǔ)充礦物質(zhì)元素的保健品宣傳，或是為孕婦補(bǔ)充葉酸的建議，這真的適合我和我的家人嗎？
……

4000余種常見疾病確定與單基因遺傳相關(guān)，而這個(gè)數(shù)字正以每年10-50種的速度遞增。更多的疾病則與多個(gè)基因有關(guān)。

基因決定了細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂。某些原癌基因、抑癌基因的異常導(dǎo)致正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞，具有無(wú)限增殖并破壞正常組織的特性。不同位置和形式的基因突變以不同方式影響癌癥的發(fā)生和發(fā)展。科學(xué)界已經(jīng)能夠?qū)⑽迨喾N與基因異常有明確關(guān)聯(lián)的癌癥定義為“遺傳性癌癥綜合征”。

依據(jù)基因檢測(cè)結(jié)果，選擇藥物和藥量，能夠達(dá)到最佳治療效果，避免錯(cuò)用藥物帶來(lái)的二次傷害。

傳統(tǒng)體檢只能檢測(cè)到已經(jīng)發(fā)生的疾病，而基因檢測(cè)則能夠在疾病出現(xiàn)前發(fā)出預(yù)警，以便采取適合的預(yù)防措施，優(yōu)化生活環(huán)境，改變生活習(xí)慣，甚至進(jìn)行預(yù)防性治療。

過(guò)去，統(tǒng)一的用藥方案導(dǎo)致許多無(wú)效甚至有害的治療，根據(jù)個(gè)人差異實(shí)施治療則真正實(shí)現(xiàn)了個(gè)性化醫(yī)療。

通過(guò)基因傳遞給后代的，不只是容貌特征、先天稟賦，更有許多可能難以察覺的特征，比如患病風(fēng)險(xiǎn)、藥物反應(yīng)的差異性。

了解自己的基因信息，預(yù)知可能存在于家族中的健康特性，更是對(duì)親人尤其是子女后代的一份責(zé)任。

DNA中的遺傳信息，不隨時(shí)間改變。

檢測(cè)得到的結(jié)果，即是一份精確的健康檔案。在美國(guó)、北歐等發(fā)達(dá)地區(qū)，基因檢測(cè)結(jié)果已逐漸成為個(gè)人病例的一部分，越來(lái)越多的醫(yī)生、咨詢師，將其當(dāng)做提供建議和實(shí)施精準(zhǔn)治療的重要依據(jù)。

科學(xué)界對(duì)基因的解讀一直在繼續(xù)，能夠從基因中挖掘出的秘密不斷更新，擁有一份基因檔案，將來(lái)便可以隨科研獲得更豐富深入的解讀。