科學家們發(fā)現(xiàn)了600個對癌癥存活至關(guān)重要的關(guān)鍵基因，通過靶向治療阻止腫瘤存活，可以給數(shù)百萬人帶來希望

據(jù)英國《每日郵報》健康記者凡妮莎·查默斯4月11日報道，科學家們對癌癥進行了分塊研究，發(fā)現(xiàn)了它的弱點，這可能是一項突破。

在迄今為止規(guī)模最大的此類研究中，研究人員關(guān)閉了30種癌癥的所有基因指令。

他們發(fā)現(xiàn)了600個基因，這些基因可以被藥物靶向，而這些藥物不會損害人體的健康細胞。

化療等療法會攻擊全身，導致不必要的副作用，包括脫發(fā)、惡心和疲勞。但英國癌癥研究中心稱，這項研究的結(jié)果“很有說服力”，它可能會帶來一種沒有這些折磨人的效果的治療方法。

該研究的合著者菲奧娜·貝漢（Fiona Behan）博士告訴英國廣播公司（BBC）:“這非常重要，因為目前我們治療癌癥的方法是治療患者的整個身體?！?/p>

“我們并不專門針對癌細胞。我們在這項研究中發(fā)現(xiàn)的信息已經(jīng)確定了癌細胞的關(guān)鍵弱點。”她補充說，這將使科學家們“開發(fā)出針對癌癥的藥物，使健康組織不受損害”。

由韋康桑格研究所(Wellcome Sanger Institute)領(lǐng)導的研究人員在實驗室中破壞了300多個癌癥模型中的近2萬個基因。他們專注于常見癌癥，如肺癌、結(jié)腸癌和乳腺癌以及胰腺癌。數(shù)千個對癌癥存活至關(guān)重要的關(guān)鍵基因被發(fā)現(xiàn)。這項研究結(jié)果發(fā)表在《自然》雜志上。

研究小組將它們縮小到600個，這是最有希望開發(fā)治療方法的。

其中之一是沃納綜合征的RecQ解旋酶（Werner syndrome RecQ helicase），也稱為WRN。

有缺陷的DNA通路的癌細胞需要WRN來保持旺盛的生長，但如果它能被藥物靶向，癌細胞將無法存活。約15%的結(jié)腸癌和28%的胃癌都存在WRN，但目前還沒有針對它的藥物。

另一個基因是赫賽?。℉erceptin），發(fā)現(xiàn)于乳腺癌，這已經(jīng)是一些治療的目標，這讓研究小組確信他們的發(fā)現(xiàn)是正確的。

這使他們離完成“癌癥依賴地圖”（Cancer Dependency Map）的目標又近了一步，這將是一本詳細記錄每種癌癥的每一種脆弱性的書。這將意味著患者將接受更精確的治療。

該研究的聯(lián)合首席作者馬修·加內(nèi)特（Mathew Garnett）博士說:“癌癥依賴圖譜是一項巨大的工作，它能識別出不同癌癥存在的所有弱點，因此我們可以利用這些信息為下一代精確的癌癥治療提供動力。最終，我們希望這能影響我們治療患者的方式，讓更多的患者得到有效的治療?！?/p>

手術(shù)、化療和放療是治療癌癥的常用方法，但有些患者對治療沒有反應，健康的組織可能受到損害，因為化療殺死所有快速分裂的細胞，包括正常細胞。

靶向治療作用于與癌癥生存和生長相關(guān)的特定分子靶點?？茖W家們一直在探索新的靶向治療方法，但要生產(chǎn)出這種藥物很困難，開發(fā)一種藥物的成本很高。但是，更詳細地了解藥物的目標基因可以加快這一過程，并確保它不會在開發(fā)過程中失敗——大約90%的藥物都會失敗。

第一作者之一Francesco Iorio博士說:“為了讓新藥在臨床試驗的最后階段獲得最大的成功機會，在藥物開發(fā)過程的開始階段選擇最佳和最有前景的藥物靶點是至關(guān)重要的。”

“這是我們第一次以數(shù)據(jù)驅(qū)動的方式，在基因組水平上提供指導，為開發(fā)新的抗癌藥物提出新的治療目標?！?/p>

英國癌癥研究中心的首席科學家卡倫·沃斯登教授說:“這項研究的強大之處在于它的規(guī)模。但我們應該記住，在實驗室里研究細胞并不總是能反映出人體癌癥的復雜性，因此也不一定能反映出人們對藥物的反應。”

貝漢博士說:“我想改變患者的生活。即使是臨床中一些新的、更有效的抗癌藥物，或者這項研究結(jié)果對藥物開發(fā)過程的改善，都將使大量患者受益?！?/p>