來自Wellcome Sanger研究所的一組科學(xué)家已經(jīng)確定了對(duì)30種癌細(xì)胞存活至關(guān)重要的基因，由此產(chǎn)生的癌癥依賴性圖譜將促進(jìn)新型靶向癌癥治療的發(fā)展，為人類征服癌癥提出新的方向。

一、使用CRISPR技術(shù)篩選癌癥關(guān)鍵基因

這項(xiàng)名為“ 使用CRISPR-Cas9篩選確定癌癥治療靶標(biāo)的優(yōu)先次序 ”的研究發(fā)表在2019年4月10 日的Nature雜志上。

科學(xué)家使用基因編輯工具CRISPR來識(shí)別涉及30多種不同類型癌癥的基因。

二、癌癥是失控的細(xì)胞

癌癥被定義為在身體周圍擴(kuò)散的細(xì)胞過度增殖，壓倒了健康細(xì)胞的功能。為了實(shí)現(xiàn)如此高水平的生長，癌細(xì)胞依賴于特定蛋白質(zhì)的表達(dá)來支持它們的存活。

三、靶向癌癥關(guān)鍵基因可以提高效果減少副作用

抗癌治療靶向表達(dá)這些蛋白質(zhì)的基因以抑制癌癥生長。雖然有一些精確的治療方法能對(duì)抗癌細(xì)胞，但許多化療藥物也會(huì)損害健康細(xì)胞，造成各種副作用。

“癌癥依賴圖”顯示哪些基因?qū)τ谔囟ò┌Y的存活至關(guān)重要，因此可以開發(fā)靶向藥物。

四、發(fā)現(xiàn)324種癌細(xì)胞基因

Wellcome Sanger研究所的研究人員最近在這張地圖上添加了數(shù)百個(gè)新目標(biāo)。他們使用基因編輯工具CRISPR，鑒定了來自30種不同類型癌癥的324種人類癌細(xì)胞系存活所必需的基因。

五、過去癌癥治療沒有針對(duì)癌細(xì)胞

這是非常重要的，因?yàn)槟壳?，我們通過治療整個(gè)患者的身體來治療癌癥。我們沒有專門針對(duì)癌細(xì)胞...我們?cè)谶@項(xiàng)研究中發(fā)現(xiàn)的信息已經(jīng)確定了癌細(xì)胞的關(guān)鍵弱點(diǎn)，并且將允許我們開發(fā)針對(duì)癌癥的藥物并使健康組織完好無損。

六、找出癌細(xì)胞的弱點(diǎn)

在研究了近20,000個(gè)基因后，研究人員發(fā)現(xiàn)了6,000個(gè)對(duì)至少一種癌癥的生存至關(guān)重要的基因。在忽視健康細(xì)胞存活所需的基因以及赫賽汀等精確藥物已經(jīng)成為目標(biāo)的基因后，該團(tuán)隊(duì)制作了600個(gè)潛在新藥目標(biāo)的候選名單。

癌癥依賴性地圖是一項(xiàng)巨大的努力，以確定不同癌癥中存在的所有弱點(diǎn)，以便我們可以利用這些信息來增強(qiáng)下一代精確癌癥治療...最終我們希望這會(huì)對(duì)我們治療患者的方式產(chǎn)生影響，因此更多的患者得到有效的治療方法。

七、WRN基因最值得重視

特別重要的是編碼Werner綜合征RecQ解旋酶的WRN基因，因?yàn)檫@被證明對(duì)于保持一些最遺傳上不穩(wěn)定的癌癥是必不可少的。這種酶在約15％的結(jié)腸癌和28％的胃癌中起著至關(guān)重要的作用，但目前還沒有針對(duì)它的藥物。

該分析提供了優(yōu)先考慮癌癥藥物目標(biāo)的框架，并提出了具體的新目標(biāo)，這反過來將有助于開發(fā)廣泛的有效癌癥治療組合。