《自然》在線發(fā)表的一項研究Neuronal vulnerability and multilineage diversity in multiple sclerosis報道了與多發(fā)性硬化（multiple sclerosis，MS）進展相關(guān)的細胞類型特異性改變。研究詳細描述了可用于疾病表征的多種生物標志物，以及可供研究人員開發(fā)新治療方法的靶點。

實驗方法及用冷凍MS組織進行的snRNA-seq。

來源：Schirmer et al. 

多發(fā)性硬化是一種大腦和脊髓的慢性疾病，被認為是由免疫系統(tǒng)錯誤攻擊體內(nèi)健康神經(jīng)細胞而引起的，最終會造成腦損傷。但是，導(dǎo)致多發(fā)性硬化的細胞類型特異性機制尚未完全明確。 

英國劍橋大學(xué)的David Rowitch和同事利用12名生前患有多發(fā)性硬化個體腦部提取的單細胞，對這些單細胞的基因表達模式展開了研究，并與無多發(fā)性硬化個體大腦的樣本進行對比。作者發(fā)現(xiàn)，有證據(jù)顯示，神經(jīng)系統(tǒng)的皮層神經(jīng)元和非神經(jīng)元細胞中的各種應(yīng)激信號通路會出現(xiàn)上調(diào)。作者在多發(fā)性硬化個體的組織中發(fā)現(xiàn)了大量名為B細胞的免疫細胞，這些細胞會聚集形成含有病變階段特異性細胞亞群的細胞團。已知B細胞在多發(fā)性硬化中有一定的作用，而該研究顯示，B細胞清除療法或有助于治療多發(fā)性硬化的神經(jīng)退行性癥狀。?

Nature|DOI: 10.1038/s41586-019-1404-z