近日,在“2019羅氏診斷急診標志物全國高峰論壇”上,河南省兒童醫(yī)院小嬰兒病區(qū)科室主任王江濤就NE的早期診斷及治療進行了分享。 王江濤主任 河南省兒童醫(yī)院 王江濤主任表示: NE發(fā)病機制復(fù)雜 缺乏理想檢測手段 據(jù)統(tǒng)計,每年全球腦損傷患兒達110萬,發(fā)病率為活產(chǎn)嬰兒的3/10000,其中中重度患兒可達63%,如未及時治療,遠期可影響患兒的運動、感覺、認知和行為等。孕周小于28周的極早產(chǎn)兒和極低出生體重兒(VLBWI)患NE后病死率為30%~50%,存活患兒中有20%~50%可出現(xiàn)嚴重不良預(yù)后[2-8]。 NE的發(fā)病因素復(fù)雜多樣,其中產(chǎn)前因素占比較大,包括母親相關(guān)因素、感染和(或)炎癥反應(yīng)、早產(chǎn)、低體重、臍帶、胎盤因素等; 產(chǎn)時因素包括娩出方式、長時間胎膜早破(>24小時)、不順利的產(chǎn)程等; 產(chǎn)后因素包括先天發(fā)育異常及代謝性疾病,感染、大出血、溶血、高膽紅素血癥、低血糖及癲癇抽搐等,導(dǎo)致新生兒腦組織缺血缺氧是主因。 在缺血缺氧狀態(tài)下,腦血流重新分布,導(dǎo)致腦組織代謝改變、腦血管自主調(diào)節(jié)障礙、腦生化改變等,引發(fā)腦損傷,繼而出現(xiàn)腦水腫、腦出血、腦神經(jīng)元死亡及梗死等病理改變。 圖:新生兒腦病的的臨床分度 NE診斷主要根據(jù)臨床評估圍生期病史、臨床表現(xiàn),和CT、MRI等神經(jīng)成像技術(shù)。但是,顱腦超聲檢查和CT診斷對評價足月兒腦損傷的性質(zhì)和范圍缺乏敏感性,且存在明顯的滯后性、輻射性,檢測結(jié)果易受干擾,要求患兒鎮(zhèn)靜等因素也導(dǎo)致臨床操作不便。 王江濤主任指出: “NE理想的檢測手段應(yīng)具有高敏感性和特異性,檢測方法簡單且獲取結(jié)果快速,半衰期短,可監(jiān)測疾病進展等優(yōu)點?!?/span> “生物學(xué)標志物作為可供客觀測定和評價的一個生理、病理或治療過程中的某種特征性的生化指標,通過對它的測定可以獲知機體當前所處的生物學(xué)過程中的進程,從分子水平探討發(fā)病機制,其作為無創(chuàng)手段在眾多疾病的早期診斷和治療監(jiān)測中被廣泛應(yīng)用。在腦損傷發(fā)生后,可以在腦脊液和血液中直接檢測到腦損傷生物標志物,這為該疾病的臨床診療提供了依據(jù)?!?/span> 特異性生物標志物S100 助力NE診斷及預(yù)后管理 腦損傷生物標志物主要包括S100蛋白、膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)、神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)、微管相關(guān)蛋白2(MAP2)、白細胞介素-6(IL-6)等。 圖:腦損傷后血液生物標志物的時間特征 S100蛋白主要存在于小兒患者的腦組織中,在正常的情況下不會通過血腦屏障(BBB)。 當腦部受損時,BBB的通透性逐漸增大,外周血S100濃度增高; 當腦部損傷持續(xù)性存在時,神經(jīng)元細胞以及神經(jīng)膠質(zhì)細胞死亡逐漸增多,BBB破壞加劇,外周血中S100在一定時間內(nèi)保持較高濃度。 S100主要由患者的腎臟負責清除,可以通過腦脊液、血液以及尿液等三種途徑檢測S100蛋白水平。 S100的敏感性和特異性較高,生物半衰期和達峰時間相對較短,且不受標本溶血等影響,是較理想的腦損傷血清學(xué)標志物。 S100B是S100家族中最具有活性的成員,在神經(jīng)組織中含量最豐富,主要由膠質(zhì)細胞和施萬細胞表達。 過多的S100B通過與其配體糖基化終產(chǎn)物受體結(jié)合,促進神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)細胞凋亡,并促進神經(jīng)膠質(zhì)細胞參與和放大炎癥反應(yīng),參與腦損傷過程。 S100B還可在成肌細胞中表達,且S100B參與多種細胞過程(包括細胞周期進程和分化的調(diào)控),過度表達的S100B可抑制肌分化和凋亡。 S100B是研究最多的腦損傷生物標志物,其半衰期約30至90分鐘,具有高靈敏度(98.8%),可用于預(yù)測CT陰性結(jié)果[9-11]。 大量研究表明,NE患者的腦脊液、外周血、唾液及尿液S100B濃度與腦病的嚴重程度及發(fā)展為永久性后遺癥的風險明顯相關(guān),高水平的S100B與新生兒神經(jīng)系統(tǒng)的不良預(yù)后及死亡密切相關(guān)。 王江濤主任總結(jié)道: 羅氏診斷Elecsys? S100血清檢測采用電化學(xué)發(fā)光法,能夠同時檢測S100A1B和S100B,18分鐘即可得到檢測結(jié)果,檢測范圍廣(0.015~30μg/L),靈敏度高(<0.005μg/L),為臨床及早診斷NE并制定合理治療方案提供可靠依據(jù)。 參考文獻 [1] Vann C et al (2014). Magnetic resonance imaging in the encephalopathic term newborn[J]. Current Pediatric Reviews 10(1):28-36(9). [2] Wang et al (2018). Expert Rev Mol Diag 18:165–180. [3] Cassidy et al (2004). J Rehabil Med 43(Suppl):28–60. [4] Maas et al (2017). Lancet Neurol 16:987–1048 [5] Galgano et al (2017). Cell Transplant 26:1118–1130. [6] Mannix et al (2013). Neurosurgery 73:129–134. [7] Rutland-Brown et al (2006). J Head Trauma Rehabil 21:544–548. [8] BMJ Best Practice “Assessment of traumatic brain injury, acute” Available at https://bestpractice./topics/en-gb/515#referencePop11 Accessed November 2018. [9] Jonsson et al (2000). J Cardiothorac Vasc Anesth 14:698–701. [10] Biberthaler et al (2006). Shock 25:446–453. [11] Ostendorp et al (2007). EMBO J 26:3868–78. 編輯:徐少卿 審校:方琪 |
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