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      新生兒腦病診治,這個指標值得關(guān)注

       angelzhang69 2019-09-26
      新生兒腦?。∟eonatalEncephalopathy,NE)是指胎齡大于34周的新生兒在出生后出現(xiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂,主要表現(xiàn)為反應(yīng)低下、驚厥發(fā)作、呼吸困難、反射抑制及喂養(yǎng)困難等,是導(dǎo)致新生兒死亡及遠期腦功能障礙的重要原因。有研究統(tǒng)計,如不及時干預(yù),15%~20%的NE患兒將會遺留永久性神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥[1],給患兒及家庭帶來嚴重影響和負擔,是新生兒學(xué)科的研究重點之一。

      近日,在“2019羅氏診斷急診標志物全國高峰論壇”上,河南省兒童醫(yī)院小嬰兒病區(qū)科室主任王江濤就NE的早期診斷及治療進行了分享。

      王江濤主任

      河南省兒童醫(yī)院

      王江濤主任表示:

      “新生兒腦病的發(fā)生與基因、代謝性、感染和創(chuàng)傷等多種因素相關(guān),臨床表現(xiàn)較為隱匿,目前基于臨床、影像學(xué)及實驗室檢測的診斷方法都有各自的局限性,易導(dǎo)致漏診。隨著基因組學(xué)、蛋白組學(xué)以及分子病理學(xué)的進步,許多具有潛在臨床價值的腦損傷生物標志物可以幫助臨床早期發(fā)現(xiàn)高?;純?,對指導(dǎo)治療及改善預(yù)后非常關(guān)鍵?!?/span>

      NE發(fā)病機制復(fù)雜

      缺乏理想檢測手段

      據(jù)統(tǒng)計,每年全球腦損傷患兒達110萬,發(fā)病率為活產(chǎn)嬰兒的3/10000,其中中重度患兒可達63%,如未及時治療,遠期可影響患兒的運動、感覺、認知和行為等。孕周小于28周的極早產(chǎn)兒和極低出生體重兒(VLBWI)患NE后病死率為30%~50%,存活患兒中有20%~50%可出現(xiàn)嚴重不良預(yù)后[2-8]。

      NE的發(fā)病因素復(fù)雜多樣,其中產(chǎn)前因素占比較大,包括母親相關(guān)因素、感染和(或)炎癥反應(yīng)、早產(chǎn)、低體重、臍帶、胎盤因素等;

      產(chǎn)時因素包括娩出方式、長時間胎膜早破(>24小時)、不順利的產(chǎn)程等;

      產(chǎn)后因素包括先天發(fā)育異常及代謝性疾病,感染、大出血、溶血、高膽紅素血癥、低血糖及癲癇抽搐等,導(dǎo)致新生兒腦組織缺血缺氧是主因。

      在缺血缺氧狀態(tài)下,腦血流重新分布,導(dǎo)致腦組織代謝改變、腦血管自主調(diào)節(jié)障礙、腦生化改變等,引發(fā)腦損傷,繼而出現(xiàn)腦水腫、腦出血、腦神經(jīng)元死亡及梗死等病理改變。

      圖:新生兒腦病的的臨床分度

      NE診斷主要根據(jù)臨床評估圍生期病史、臨床表現(xiàn),和CT、MRI等神經(jīng)成像技術(shù)。但是,顱腦超聲檢查和CT診斷對評價足月兒腦損傷的性質(zhì)和范圍缺乏敏感性,且存在明顯的滯后性、輻射性,檢測結(jié)果易受干擾,要求患兒鎮(zhèn)靜等因素也導(dǎo)致臨床操作不便。

      王江濤主任指出:

      “NE理想的檢測手段應(yīng)具有高敏感性和特異性,檢測方法簡單且獲取結(jié)果快速,半衰期短,可監(jiān)測疾病進展等優(yōu)點?!?/span>

      “生物學(xué)標志物作為可供客觀測定和評價的一個生理、病理或治療過程中的某種特征性的生化指標,通過對它的測定可以獲知機體當前所處的生物學(xué)過程中的進程,從分子水平探討發(fā)病機制,其作為無創(chuàng)手段在眾多疾病的早期診斷和治療監(jiān)測中被廣泛應(yīng)用。在腦損傷發(fā)生后,可以在腦脊液和血液中直接檢測到腦損傷生物標志物,這為該疾病的臨床診療提供了依據(jù)?!?/span>

      特異性生物標志物S100

      助力NE診斷及預(yù)后管理

      腦損傷生物標志物主要包括S100蛋白、膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)、神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)、微管相關(guān)蛋白2(MAP2)、白細胞介素-6(IL-6)等。

      圖:腦損傷后血液生物標志物的時間特征

      S100蛋白主要存在于小兒患者的腦組織中,在正常的情況下不會通過血腦屏障(BBB)。

      當腦部受損時,BBB的通透性逐漸增大,外周血S100濃度增高;

      當腦部損傷持續(xù)性存在時,神經(jīng)元細胞以及神經(jīng)膠質(zhì)細胞死亡逐漸增多,BBB破壞加劇,外周血中S100在一定時間內(nèi)保持較高濃度。

      S100主要由患者的腎臟負責清除,可以通過腦脊液、血液以及尿液等三種途徑檢測S100蛋白水平。

      S100的敏感性和特異性較高,生物半衰期和達峰時間相對較短,且不受標本溶血等影響,是較理想的腦損傷血清學(xué)標志物。

      S100B是S100家族中最具有活性的成員,在神經(jīng)組織中含量最豐富,主要由膠質(zhì)細胞和施萬細胞表達。

      過多的S100B通過與其配體糖基化終產(chǎn)物受體結(jié)合,促進神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)細胞凋亡,并促進神經(jīng)膠質(zhì)細胞參與和放大炎癥反應(yīng),參與腦損傷過程。

      S100B還可在成肌細胞中表達,且S100B參與多種細胞過程(包括細胞周期進程和分化的調(diào)控),過度表達的S100B可抑制肌分化和凋亡。

      S100B是研究最多的腦損傷生物標志物,其半衰期約30至90分鐘,具有高靈敏度(98.8%),可用于預(yù)測CT陰性結(jié)果[9-11]

      大量研究表明,NE患者的腦脊液、外周血、唾液及尿液S100B濃度與腦病的嚴重程度及發(fā)展為永久性后遺癥的風險明顯相關(guān),高水平的S100B與新生兒神經(jīng)系統(tǒng)的不良預(yù)后及死亡密切相關(guān)。

      王江濤主任總結(jié)道:

      “對于新生兒,S100B可以通過采集臍血進行檢測,創(chuàng)傷性相對較小,檢測時間短,便于操作,有助于臨床對NE進行早期診斷、病情進展評估及預(yù)后判斷。但需要注意的是,S100B具有明顯的時間相關(guān)性,若檢測時間選擇不當可能造成假陰性?!?/span>

      羅氏診斷ElecsysS100血清檢測采用電化學(xué)發(fā)光法,能夠同時檢測S100A1B和S100B,18分鐘即可得到檢測結(jié)果,檢測范圍廣(0.015~30μg/L),靈敏度高(<0.005μg/L),為臨床及早診斷NE并制定合理治療方案提供可靠依據(jù)。

      參考文獻

      [1] Vann C et al (2014). Magnetic resonance imaging in the encephalopathic term newborn[J]. Current Pediatric Reviews 10(1):28-36(9).

      [2] Wang et al (2018). Expert Rev Mol Diag 18:165–180.

      [3] Cassidy et al (2004). J Rehabil Med 43(Suppl):28–60.

      [4] Maas et al (2017). Lancet Neurol 16:987–1048

      [5] Galgano et al (2017). Cell Transplant 26:1118–1130.

      [6] Mannix et al (2013). Neurosurgery 73:129–134.

      [7] Rutland-Brown et al (2006). J Head Trauma Rehabil 21:544–548.

      [8] BMJ Best Practice “Assessment of traumatic brain injury, acute” Available at https://bestpractice./topics/en-gb/515#referencePop11 Accessed November 2018.

      [9] Jonsson et al (2000). J Cardiothorac Vasc Anesth 14:698–701.

      [10] Biberthaler et al (2006). Shock 25:446–453.

      [11] Ostendorp et al (2007). EMBO J 26:3868–78.

      編輯:徐少卿  審校:方琪

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