發(fā)文章
發(fā)文工具
撰寫(xiě)
網(wǎng)文摘手
文檔
視頻
思維導(dǎo)圖
隨筆
相冊(cè)
原創(chuàng)同步助手
其他工具
圖片轉(zhuǎn)文字
文件清理
AI助手
留言交流
“數(shù)據(jù)演繹：中國(guó)創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)10年圖景” 的更多相關(guān)文章
IF=84.6！北大聯(lián)合CDE發(fā)表重磅綜述-中國(guó)創(chuàng)新藥的10年發(fā)展之路
2022年中國(guó)新藥注冊(cè)審評(píng)分析
2017年度藥品審評(píng)報(bào)告
FDA突破性治療認(rèn)定-新藥研發(fā)與審評(píng)的加速通道系列之一
CDE最新報(bào)告：中國(guó)創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)趨勢(shì)
Nat Rev Drug Discov｜中國(guó)創(chuàng)新藥物開(kāi)發(fā)趨勢(shì)
“史上”最全FDA新藥注冊(cè)解讀—在這里讀懂NDA?。ㄉ希?/a>
FDA生物制品的申報(bào)許可流程及要求
中美創(chuàng)新藥品IND雙申報(bào)|寫(xiě)意報(bào)告
中國(guó)創(chuàng)新藥IND趨勢(shì)分析
淺談IND申請(qǐng)的那些事
FDA 新藥注冊(cè)（NDA）流程
從FDA批準(zhǔn)程序中讀懂IND、NDA、BLA、ANDA以及OTC
CFDA 2016年度藥品審評(píng)報(bào)告出爐（附全文）
CDE王亞敏：加強(qiáng)新藥藥學(xué)溝通交流，助力新藥創(chuàng)新發(fā)展
FDA藥品審評(píng)相關(guān)術(shù)語(yǔ)
盤(pán)點(diǎn)：2019年上半年，中國(guó)1類(lèi)新藥IND數(shù)量57個(gè)，石藥&正大天晴~引領(lǐng)創(chuàng)新！
2022年國(guó)產(chǎn)新藥競(jìng)爭(zhēng)格局深度分析（包含2016-2021新藥競(jìng)爭(zhēng)格局）
2022年國(guó)內(nèi)最有潛力的“中國(guó)新”靶點(diǎn)
2020盤(pán)點(diǎn)：828個(gè)國(guó)產(chǎn)1類(lèi)創(chuàng)新藥申請(qǐng)獲CDE受理！23個(gè)突破性受理號(hào)，204個(gè)申請(qǐng)納入優(yōu)先審評(píng)…
IND-NDA新藥研發(fā)全流程圖總結(jié)
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布2020年度藥品審批報(bào)告（二）
重磅 | 總局發(fā)布2016年度藥品審評(píng)報(bào)告
新藥從研發(fā)到上市需要經(jīng)過(guò)哪些流程？
