發(fā)文章
發(fā)文工具
撰寫
網(wǎng)文摘手
文檔
視頻
思維導(dǎo)圖
隨筆
相冊
原創(chuàng)同步助手
其他工具
圖片轉(zhuǎn)文字
文件清理
AI助手
留言交流
“Nature系列綜述:中國創(chuàng)新藥研發(fā)趨勢” 的更多相關(guān)文章
CDE最新報告:中國創(chuàng)新藥開發(fā)趨勢
IF=84.6!北大聯(lián)合CDE發(fā)表重磅綜述-中國創(chuàng)新藥的10年發(fā)展之路
Nat Rev Drug Discov|中國創(chuàng)新藥物開發(fā)趨勢
2017年度藥品審評報告
FDA突破性治療認(rèn)定-新藥研發(fā)與審評的加速通道系列之一
國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布2020年度藥品審批報告(二)
淺談IND申請的那些事
CFDA 2016年度藥品審評報告出爐(附全文)
從FDA批準(zhǔn)程序中讀懂IND、NDA、BLA、ANDA以及OTC
重磅 | 總局發(fā)布2016年度藥品審評報告
數(shù)據(jù)演繹:中國創(chuàng)新藥開發(fā)10年圖景
CDE王亞敏:加強新藥藥學(xué)溝通交流,助力新藥創(chuàng)新發(fā)展
“史上”最全FDA新藥注冊解讀—在這里讀懂NDA?。ㄉ希?/a>
2020盤點:828個國產(chǎn)1類創(chuàng)新藥申請獲CDE受理!23個突破性受理號,204個申請納入優(yōu)先審評…
FDA生物制品的申報許可流程及要求
中美創(chuàng)新藥品IND雙申報|寫意報告
中國創(chuàng)新藥IND趨勢分析
FDA 新藥注冊(NDA)流程
創(chuàng)新藥研發(fā)黃金收獲期將至 4只績優(yōu)股受機構(gòu)扎堆推薦
2018年8月中國1類新藥臨床動態(tài)
中國新藥加快上市程序介紹
生物藥IND申報基礎(chǔ)知識
年中盤點 | 2020上半年中國創(chuàng)新藥上市申請,最大亮點是它們!
【技術(shù)篇】FDA系列介紹之(二):DMF藥物主文件簡介
創(chuàng)新藥藥學(xué)研究的特點及技術(shù)考慮
FDA藥品審評相關(guān)術(shù)語
2022年中國制藥產(chǎn)業(yè)分析報告