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“癲癇治療無效?可能是遺傳病在作怪” 的更多相關(guān)文章
Menkes綜合癥的臨床表現(xiàn)與診療
Lancet Neurol譯文:Wilson病及其它神經(jīng)系統(tǒng)銅異常(原文附后)
ATP13A2基因是什么?
Menkes 病的影像表現(xiàn)
云南男子僅高中學(xué)歷,卻自研罕見藥救子,還要自制基因藥
【神經(jīng)疾病研究】不明病因早發(fā)癲癇性痙攣患兒遺傳學(xué)研究
[美篇2018.09.15]DNET、惡性腦膜瘤、Menkes病、
Menkes病
銅失調(diào)與神經(jīng)系統(tǒng)疾病
癲癇的病因診斷——附一例線粒體病基因診斷及分析
SCN2A基因突變導(dǎo)致的癲癇表型特點
PCDH19基因嵌合突變致男童癲癇的表型特點
【doc】Wilson病和Menkes綜合征
臨床案例|如何通過基因檢測尋找罕見病致病原因?
一個爸爸的抉擇:冒險自制藥,還是讓兒子等死?
為救兒子命,高中畢業(yè)父親把自制藥注入他身體……
父親制藥救子成名后:生活被圍觀 想買5只猴子繼續(xù)做實驗
海報直擊丨“藥神父親”的孤獨冒險:終于為兒子做了基因治療,要把實驗室免費共享給罕見病患者
父親自制藥救兒 被指“活不過3歲”的孩子剛過完3歲生日
一個“藥神父親”一場迫不得已的冒險自救
男孩天生“陰陽眼”,罕見的基因變異,難倒醫(yī)生……
寶寶有這種表現(xiàn) 做個基因檢測
培養(yǎng)“基因天書”解碼者迫在眉睫
結(jié)締組織病
類風(fēng)濕因子高怎么降下來
癲癇治療將有新方法 英發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致癲癇的基因現(xiàn)代新研究
亞甲基四氫葉酸還原酶缺陷導(dǎo)致的家族性癲癇性腦病
中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見遺傳病大總結(jié)(三)
14號染色體及相關(guān)疾病